氯草敏_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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氯草敏

CCPD100196

Chloridazon

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1698-60-8

250mg

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氯草敏介绍：

交货时间：现货
有效期：2027-09-21 00:00:00
结构式：
氯草敏

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

《食品安全国家标准植物源性食品中氯草敏残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》GB 23200.113-2018

适用范围

本标准适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯草敏残留量的定性确认和定量测定。方法覆盖基质包括叶菜类、根茎类、果菜类及谷物样品。

核心检测方法

采用乙腈提取目标物，经分散固相萃取（QuEChERS）净化后，使用液相色谱-三重四极杆质谱联用仪（LC-MS/MS）进行检测。通过多反应监测模式（MRM）进行定量分析，以同位素内标法或基质匹配标准曲线校正基质效应。

检出限与定量限

方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。针对不同基质样品，定量限需根据实际样品基质效应验证确认，允许±20%的波动范围。

质控样品要求

每批次样品需包含空白基质加标样品（LOQ、0.1 mg/kg、0.5 mg/kg三个浓度水平），回收率应控制在70%-120%之间，相对标准偏差（RSD）≤15%。同时须进行试剂空白和样品平行测定。

关键实验步骤

1. 样品粉碎均质后准确称取10.0 g试样
2. 乙腈提取后加入无水硫酸镁和氯化钠进行盐析分层
3. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
4. 氮吹浓缩后复溶，过0.22 μm滤膜
5. LC-MS/MS分析：流动相为0.1%甲酸水-乙腈，梯度洗脱

特别说明

1. 氯草敏在酸性条件下易分解，提取时需控制pH值在6-8范围内
2. 质谱分析需监测母离子m/z 242.1→186.1（定量离子）和242.1→158.0（定性离子）
3. 基质效应显著时须采用同位素内标法校正

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