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氯草敏_1698-60-8
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氯草敏

1ST22203-10mg Chloridazon {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1698-60-8 10mg {{goodObj.date}} First Standard {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
氯草敏介绍:

产品基本信息:
中文同义词:杀草敏
分子式:C10H8ClN3O
分子量:221.64

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中氯草敏残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用范围
适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中氯草敏残留量的定性及定量检测,检测基质包括但不限于新鲜或加工后的样品。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。样品经乙腈提取,分散固相萃取净化后,通过多反应监测模式(MRM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.02 mg/kg。不同基质可能因前处理差异导致数据微调。
质控样品要求
每批次样品需包含空白对照、基质加标平行样(加标浓度为LOQ和10倍LOQ)。加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后称取10 g,加入乙腈提取并离心;
2. 上清液经PSA和C18填料净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过膜上机;
4. LC-MS/MS分析,外标法定量。
特别说明
1. 氯草敏对光敏感,样品前处理需避光操作;
2. 乙腈废液需按危险废物处理;
3. 不同仪器型号需重新优化质谱参数。

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