• 欢迎来到萘析商城
氯草敏_1698-60-8
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

氯草敏

CCPD100196 Chloridazon {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1698-60-8 100mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} 98.0% {{inventory}}
氯草敏介绍:


交货时间:现货
有效期:2027-09-21 00:00:00
结构式:
氯草敏

您正在浏览的产品:氯草敏

手机版:氯草敏

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 食品安全国家标准 植物源性食品中氯草敏残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《植物源性食品中氯草敏残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围 适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中氯草敏残留量的定量检测。
核心检测方法 样品经乙腈提取后,通过分散固相萃取(QuEChERS)净化,采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)检测,外标法定量。
检出限与定量限 方法检出限为0.005 mg/kg,定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需同步进行空白实验、加标回收实验(加标浓度0.01~0.1 mg/kg),回收率应控制在70%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品粉碎后加入乙腈振荡提取;
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化;
3. 氮吹浓缩后复溶,过0.22 μm滤膜;
4. LC-MS/MS分析,监测离子对为253.1>193.1(定量离子)和253.1>175.1(定性离子)。
特别说明 1. 实验需在避光条件下操作;
2. 质谱参数需根据仪器型号优化碰撞能量;
3. 当样品基质复杂时,可采用基质匹配标准曲线减少基质效应。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!