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哌拉西林

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Pipracil

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哌拉西林介绍：

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哌拉西林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：动物性食品中β-内酰胺类药物残留的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称及标准号	GB/T 20759-2006
适用范围	适用于动物源性食品（如肌肉、肝脏、肾脏）中哌拉西林等β-内酰胺类药物残留的定量检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过离子对模式（MRM）进行定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为1.0 μg/kg，定量限（LOQ）为2.0 μg/kg。
质控样品要求	需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度），加标回收率应为70%-120%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取后离心； 2. 提取液经C18固相萃取柱净化； 3. 氮吹浓缩后复溶进样； 4. 色谱柱：C18反相柱（2.1×100 mm, 1.7 μm）。
特别说明	需严格控制样品前处理过程中的pH值（6.0-7.0），避免β-内酰胺类药物降解。

行业标准：GB 2966-2013 食品安全国家标准奶及奶制品中β-内酰胺类药物残留测定

标准名称及标准号	GB 2966-2013
适用范围	适用于液态奶、奶粉等乳制品中哌拉西林等药物的残留检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），紫外检测器波长为220 nm。
检出限与定量限	检出限（LOD）为5.0 μg/kg，定量限（LOQ）为10.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含平行样品，回收率范围60%-110%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 样品经磷酸盐缓冲液稀释后离心； 2. 上清液过0.22 μm滤膜； 3. 色谱柱：C18柱（4.6×250 mm, 5 μm）。
特别说明	需注意乳制品中脂肪可能干扰检测，需通过离心充分去除脂类物质。

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