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哌拉西林

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Pipracil

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哌拉西林介绍：

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有效期：2029-06-09 00:00:00
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哌拉西林

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准：食品安全国家标准食品中哌拉西林的测定

标准名称及标准号	GB/T 31123-2014《食品安全国家标准食品中哌拉西林的测定》
适用范围	适用于食品（如乳制品、肉类、水产品等）中哌拉西林残留量的检测。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC），采用C18色谱柱，流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度洗脱。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求	空白样品需添加标准溶液进行加标回收，回收率应为70%-120%，平行样相对标准偏差≤15%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：乙腈提取，固相萃取柱净化； 2. 色谱条件：柱温30℃，检测波长220nm； 3. 定量分析：外标法峰面积定量。
特别说明	实验需避光操作，避免哌拉西林光解；需定期校准液相色谱系统。

行业标准：动物源性食品中哌拉西林残留检测方法

标准名称及标准号	SN/T 4052-2014《动物源性食品中哌拉西林残留检测方法》
适用范围	适用于动物肌肉、肝脏、肾脏等组织中哌拉西林残留的测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），离子源为电喷雾电离（ESI+）。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、阳性添加样品（低、中、高浓度）。
关键实验步骤	1. 样品提取：乙腈-水溶液振荡提取； 2. 净化：C18固相萃取柱富集； 3. 质谱参数：多反应监测模式（MRM）。
特别说明	需注意基质效应影响，建议采用同位素内标法校正。

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