奥沙普秦_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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奥沙普秦

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奥沙普秦介绍：

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有效期：2028-11-06 00:00:00
结构式：
奥沙普秦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《牛奶和奶粉中奥沙普秦的测定液相色谱-串联质谱法》

标准名称及标准号	GB/T 22965-2008
适用范围	适用于牛奶和奶粉中奥沙普秦残留量的定性鉴别和定量测定。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用正离子模式（ESI+）进行检测。
检出限与定量限	检出限为0.5 μg/kg，定量限为1.0 μg/kg。
质控样品要求	需使用空白样品进行加标回收实验，回收率应控制在70%-120%，平行样相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品经乙腈提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析。
特别说明	需注意基质效应对定量结果的影响，建议采用基质匹配标准曲线校正。

行业标准《进出口食品中奥沙普秦残留量的测定》

国家标准《动物源性食品中安乃近代谢物残留量的测定》

标准名称及标准号	GB/T 20763-2006
适用范围	涉及奥沙普秦等非甾体抗炎药代谢物的检测，适用于动物肌肉、肝脏等组织。
核心检测方法	液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），色谱柱为反相C8柱。
检出限与定量限	奥沙普秦检出限为15 μg/kg，定量限为25 μg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度需覆盖定量限至最高残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 酶解提取；2. 固相萃取净化；3. 流动相梯度洗脱；4. 保留时间定性。
特别说明	需注意代谢物与母体药物的区分，建议结合质谱确认。

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