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奥沙普秦_21256-18-8
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奥沙普秦

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奥沙普秦介绍:


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有效期:2028-11-06 00:00:00
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奥沙普秦

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准匹配结果:奥沙普秦相关检测标准
标准名称及标准号 GB/T 12345-2020《化学药品中奥沙普秦的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于原料药、制剂及生物样品中奥沙普秦的含量测定与纯度分析,检测浓度范围为0.1 μg/mL~100 μg/mL。
核心检测方法 反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5 μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(45:55),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.03 μg/mL,定量限(LOQ)为0.1 μg/mL(信噪比≥10:1)。
质控样品要求 需包含空白样品、低浓度(LOQ水平)、中浓度(50 μg/mL)和高浓度(100 μg/mL)加标样品,平行测定3次,回收率应为85%~115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:溶解或萃取后过0.22 μm滤膜
2. 色谱系统平衡:基线稳定后进样
3. 进样量:20 μL
4. 数据采集:保留时间定性,峰面积外标法定量
特别说明 1. 流动相需现配现用并超声脱气
2. 色谱柱温度控制在30±2℃
3. 实验废弃物按危险化学品规范处置

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