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吉马酮_6902-91-6
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吉马酮

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吉马酮介绍:


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吉马酮

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:食品中农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法()
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法》
适用范围适用于植物源性食品中吉马酮等农药残留的定性及定量分析,包括蔬菜、水果、谷物等。
核心检测方法采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过梯度洗脱分离目标物,多反应监测模式(MRM)定量。
检出限与定量限吉马酮的检出限(LOD)为0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.05 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度0.05-0.5 mg/kg),回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤1. 样品前处理:乙腈提取,QuEChERS净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液;
3. 质谱参数:离子源为电喷雾电离(ESI+),监测离子对m/z 231.1→185.1(定量离子)。
特别说明实验过程中需注意基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线校正。
行业标准:化妆品中禁用物质检测方法()
标准名称及标准号SN/T 4575-2016《化妆品中禁用物质吉马酮的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于化妆品中吉马酮的定性与定量检测,包括乳液、膏霜、精油等基质。
核心检测方法气相色谱-质谱法(GC-MS),采用DB-5MS色谱柱,程序升温分离,SIM模式检测。
检出限与定量限吉马酮的检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求每批次需检测平行样品,相对偏差≤15%;加标回收率需满足60%-130%。
关键实验步骤1. 样品提取:正己烷超声提取;
2. 衍生化(如适用):硅烷化试剂处理;
3. 质谱参数:电子轰击离子源(EI),特征离子m/z 231、185。
特别说明若样品基质复杂,需增加固相萃取(SPE)净化步骤,避免干扰峰影响定性。

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