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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
适用范围：适用于乳制品、饮料、焙烤食品中吉马酮的检测，涵盖液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS）测定原理
采用固相萃取前处理技术，使用C18色谱柱（2.1×100mm，1.7μm）进行分离，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，质谱检测采用多反应监测模式（MRM）
液态样品中吉马酮检出限为0.005mg/kg，定量限0.02mg/kg；固态样品检出限0.01mg/kg，定量限0.04mg/kg
每批次需包含空白对照、基质加标样和平行样，加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%
1. 样品经乙腈振荡提取后离心
2. 通过HLB固相萃取柱净化
3. 氮吹浓缩至近干后用甲醇复溶
4. 质谱检测需优化锥孔电压（30V）和碰撞能量（15eV）
该方法需注意基质效应影响，建议采用同位素内标法校正。吉马酮标准溶液需现配现用，储存条件为-20℃避光保存，解冻后需涡旋混匀
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