阿伐斯汀_纯品_有机类_标准物质_萘析商城

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阿伐斯汀

CCAD303051

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阿伐斯汀介绍：

阿伐斯汀

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准《生活饮用水标准检验方法第8部分：药物指标》

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2023
适用范围	适用于生活饮用水中阿伐斯汀等药物残留的检测，包含水样前处理、仪器分析及结果判定。
核心检测方法	高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS），采用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.05 μg/L，定量限（LOQ）为0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标样品（加标浓度为LOQ的2-5倍）及平行样，回收率需控制在80%-120%。
关键实验步骤	水样经固相萃取（SPE）富集净化，氮吹浓缩后复溶进样；质谱参数需优化离子对及碰撞能量。
特别说明	需注意水样中腐殖酸等干扰物对回收率的影响，建议采用同位素内标法校正基质效应。

行业标准《出口食品中阿伐斯汀残留量的测定》

标准名称及标准号	SN/T 5514-2023
适用范围	针对出口食品（如肉类、乳制品）中阿伐斯汀残留的测定，涵盖样品提取、净化及仪器分析流程。
核心检测方法	超高效液相色谱-高分辨质谱法（UHPLC-HRMS），采用QuEChERS法前处理。
检出限与定量限	LOD为0.01 mg/kg，LOQ为0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，加标浓度需覆盖LOQ至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤	样品经乙腈提取后，PSA和C18填料净化，质谱采集模式为全扫描/数据依赖型二级质谱（Full MS/ddMS²）。
特别说明	需验证基质匹配标准曲线的线性范围（R²≥0.995），脂肪含量高于10%的样品需增加冷冻离心步骤。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！