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808猩红

CCHM700622 Bronze Red {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 3789-75-1 10mg {{goodObj.date}} CATO {{item.norm}} >95% {{inventory}} 冷藏储存
808猩红介绍:

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国家标准 《食品安全国家标准 食品添加剂 808猩红》
标准名称及标准号 GB 4481.1-2010《食品安全国家标准 食品添加剂 808猩红》
适用范围 适用于食品中添加的808猩红色素的质量控制与检测,包含食品加工、饮料、糖果等应用场景。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC)测定色素含量,辅以紫外-可见分光光度法进行定性确认。
检出限与定量限 HPLC法检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg;分光光度法检出限为0.05 mg/L。
质控样品要求 需使用标准物质进行加标回收实验,回收率范围应为80%-120%,平行样相对偏差≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理(提取、净化);2. HPLC色谱条件优化(流动相比例、柱温);3. 标准曲线绘制与结果计算。
特别说明 需注意色素在酸性条件下稳定性,样品pH值需控制在6-8之间,避免光照导致降解。
行业标准 GB/T 5009.35-2016《食品中合成着色剂的测定》
标准名称及标准号 GB/T 5009.35-2016《食品中合成着色剂的测定》
适用范围 适用于食品中合成着色剂(含808猩红)的定性定量分析,包括液体、固体及半固体样品。
核心检测方法 固相萃取结合液相色谱-质谱联用法(LC-MS)进行多组分同时测定。
检出限与定量限 LC-MS法对808猩红的检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.03 mg/kg。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、加标样品及质控样,基质加标回收率应≥75%。
关键实验步骤 1. 固相萃取柱活化与上样;2. 质谱参数优化(离子源温度、碰撞能量);3. 数据处理与谱库比对。
特别说明 需注意色素同分异构体的干扰,建议使用二级质谱碎片离子进行确证。
国家标准 GB/T 24800-2020《化妆品中禁用物质808猩红的测定》
标准名称及标准号 GB/T 24800-2020《化妆品中禁用物质808猩红的测定》
适用范围 针对化妆品中非法添加808猩红的检测,涵盖膏霜、乳液、唇彩等基质。
核心检测方法 超高效液相色谱法(UPLC)结合二极管阵列检测器(DAD)。
检出限与定量限 UPLC-DAD法检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.5 mg/kg。
质控样品要求 需使用阴性化妆品基质进行加标验证,每20个样品插入1个质控样。
关键实验步骤 1. 样品超声提取;2. 离心过滤去除脂质干扰;3. 色谱峰纯度分析。
特别说明 需注意化妆品中抗氧化剂对检测结果的干扰,必要时进行梯度洗脱优化。
行业标准 HJ 1073-2020《环境水质 808猩红的测定 液相色谱法》
标准名称及标准号 HJ 1073-2020《环境水质 808猩红的测定 液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水和废水中808猩红的污染监测。
核心检测方法 固相萃取富集后采用反相液相色谱法分析,紫外检测波长设定为520 nm。
检出限与定量限 方法检出限为0.02 μg/L,定量限为0.08 μg/L。
质控样品要求 每批样品需做全程空白、平行样及加标回收实验,RSD应≤10%。
关键实验步骤 1. 水样pH调节至3.0;2. SPE柱富集与洗脱;3. 氮吹浓缩至干后复溶。
特别说明 需注意水中腐殖酸类物质的干扰,建议增加净化步骤或使用质谱确证。

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