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T8

YSBC11418-99

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150g

钢研纳克

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T8介绍：

产品组成：

编号	C	Si	Mn	P	S
YSBC11418-99	0.82	0.3	0.78	0.021	0.015

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 647-2013《环境空气和废气气相和颗粒物中多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于环境空气及固定污染源废气中16种多环芳烃（包括萘、苊烯、苊等）的测定，采样体积为144m³时方法检出限为0.01~0.05ng/m³
核心检测方法	1. 使用石英纤维滤膜和聚氨酯泡沫(PUF)串联采样 2. 索氏提取或加压流体萃取样品 3. 硅胶柱净化后氮吹浓缩 4. 高效液相色谱(HPLC)荧光/紫外检测器分析
检出限与定量限	方法检出限(MDL)：0.01~0.05ng/m³ (144m³采样体积) 定量下限(LOQ)：0.04~0.20ng/m³，具体数值因目标化合物而异
质控样品要求	1. 每批样品带空白样（实验室/运输/现场空白） 2. 加标回收率控制在70%~130% 3. 平行样相对偏差≤25% 4. 每20个样品带1个质控样
关键实验步骤	1. 采样：16.7L/min流量采样24小时 2. 萃取：二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂萃取16小时 3. 净化：6mL正己烷活化硅胶柱，15mL二氯甲烷洗脱 4. 分析：C18色谱柱，乙腈-水梯度洗脱，荧光检测器波长程序切换
特别说明	1. 采样前需用甲苯对PUF进行预处理 2. 苯并[a]芘需使用荧光检测器297nm/404nm波长对检测 3. 当颗粒物浓度>100μg/m³时需增加滤膜更换频次

生活饮用水标准检验方法有机物指标

标准名称及标准号	GB/T 5750.8-2006《生活饮用水标准检验方法有机物指标》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源中多环芳烃、苯系物、有机氯等有机污染物的检测，包含固相萃取-HPLC、液液萃取-GC/MS等多种方法
核心检测方法	1. 固相萃取法：C18柱富集水样中多环芳烃 2. 高效液相色谱分析：荧光/紫外检测器串联检测 3. 液液萃取法：二氯甲烷萃取后GC/MS分析
检出限与定量限	固相萃取-HPLC法：苯并[a]芘检出限0.0002μg/L 其他多环芳烃检出限0.001~0.004μg/L
质控样品要求	1. 每10个样品带1个空白样 2. 加标回收率范围80%~110% 3. 内标法相对标准偏差≤15% 4. 标准曲线r²≥0.995
关键实验步骤	1. 活化：10mL甲醇、10mL纯水活化C18柱 2. 上样：1L水样以5mL/min过柱 3. 洗脱：10mL乙腈洗脱，氮吹至0.5mL 4. 分析：乙腈-水梯度洗脱，荧光检测器波长程序控制
特别说明	1. 水样需在4℃避光保存，7日内完成萃取 2. 高硬度水样需添加0.01mol/L EDTA 3. 乙腈洗脱液需用0.45μm滤膜过滤

HJ 784-2016 土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法

标准名称及标准号	HJ 784-2016《土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃的测定，当取样量为10g时方法检出限为0.2~0.8μg/kg
核心检测方法	1. 加速溶剂萃取(ASE)或超声波萃取 2. 硅胶/氧化铝复合柱净化 3. 氮吹浓缩后HPLC分离 4. 荧光检测器与紫外检测器联用
检出限与定量限	方法检出限(MDL)：0.2~0.8μg/kg (10g样品) 定量下限(LOQ)：0.8~3.2μg/kg，具体取决于化合物特性
质控样品要求	1. 每20个样品带1个空白和1个平行样 2. 加标回收率：70%~130% 3. 替代物回收率：60%~130% 4. 每批样品带基体加标样
关键实验步骤	1. 萃取：二氯甲烷-丙酮(1:1)混合溶剂ASE萃取(100℃,10.3MPa) 2. 净化：10g硅胶+5g氧化铝复合柱，25mL正己烷淋洗后30mL二氯甲烷洗脱 3. 浓缩：旋转蒸发至1mL后氮吹定容 4. 分析：乙腈-水梯度洗脱，荧光检测器多波长切换
特别说明	1. 高有机质样品需增加净化步骤 2. 含硫样品需用铜粉除硫处理 3. 苯并[ghi]苝需使用紫外检测器254nm检测

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