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美国PerkinElmer(PE)货号：N9308408 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 x 50 mm(Brownlee SPP 2.7 μm C18 3.0 × 50 mm/色谱柱)/Consumable Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 x 50 mm
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

美国PerkinElmer(PE)货号：N9308408 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 x 50 mm(Brownlee SPP 2.7 μm C18 3.0 × 50 mm/色谱柱)/Consumable Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 x 50 mm

N9308408
¥ 12936.24
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PerkinElmer(PE)
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美国PerkinElmer(PE)货号：N9308408 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 x 50 mm(Brownlee SPP 2.7 μm C18 3.0 × 50 mm/色谱柱)介绍：

PerkinElmer Brownlee SPP 2.7 μm C18 3.0 × 50 mm 色谱柱

基本信息

  • 货号: N9308408
  • 产品名称: Brownlee SPP 2.7 μm C18 3.0 × 50 mm
  • 品牌: 美国PerkinElmer（PE）
  • 规格: 粒径2.7 μm，内径3.0 mm，长度50 mm
  • 包装: 单支装，兼容HPLC/UHPLC系统

产品特性

  • 表面多孔颗粒（SPP）技术: 在保持高分离效率的同时显著降低背压（较亚2 μm柱降低40%-50%）[2]。
  • C18固定相: 提供优异的疏水性分离能力，适用于复杂样品分析。
  • 宽兼容性: 适配PerkinElmer、安捷伦、岛津等主流HPLC/UHPLC系统。

应用领域

  • 药物开发中的活性成分分离与纯度检测
  • 生物样品中代谢物分析
  • 环境检测中有机污染物定量
  • 食品与化妆品质量控制

产品优势

  • 提升系统性能: 在标准HPLC系统实现UHPLC级分离速度与分辨率[2]。
  • 节约成本: 减少流动相消耗，延长色谱柱使用寿命。
  • 快速方法开发: 高柱效缩短方法优化时间。

典型应用案例

  • 药物杂质分析: 在15分钟内完成原料药中5种降解产物的基线分离。
  • 多肽分离: 实现复杂合成多肽混合物的高效分离，柱压稳定在300 bar以下。
  • 农药残留检测: 同时分析果蔬中12种有机磷农药，回收率＞95%。

您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：N9308408 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 x 50 mm(Brownlee SPP 2.7 μm C18 3.0 × 50 mm/色谱柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 5009.271-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2027-03-06
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国家标准1：GB/T 16631-2019 高效液相色谱法通则
标准名称及标准号GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围适用于化学分析、药物检测、环境监测等领域中高效液相色谱（HPLC）的通用方法。
核心检测方法采用反相色谱（C18色谱柱）分离目标物，紫外或荧光检测器定量分析。
检出限与定量限检出限为信噪比≥3对应的浓度，定量限为信噪比≥10对应的浓度，具体值需通过实验验证。
质控样品要求需包含空白样品、加标样品和平行样品，加标回收率应在80%-120%范围内。
关键实验步骤色谱柱平衡、流动相梯度优化、进样体积控制、系统适用性测试（理论塔板数、分离度）。
特别说明色谱柱使用前需活化，流动相需脱气处理，避免气泡影响分离效果。
行业标准1： 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定
标准名称及标准号GB 23200.113-2018《植物源性食品中208种农药残留测定》
适用范围适用于蔬菜、水果等植物源性食品中多农药残留的检测。
核心检测方法QuEChERS前处理结合高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）。
检出限与定量限检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg（具体农药可能不同）。
质控样品要求每批次样品需同时分析空白对照、基质加标样品（加标浓度0.02-0.05 mg/kg）。
关键实验步骤样品均质、乙腈提取、分散固相萃取净化、HPLC-MS/MS分析。
特别说明需使用C18色谱柱进行分离，色谱柱粒径建议≤2.7 μm以提高分离效率。
国家标准2： 食品安全国家标准 动物性食品中四环素类药物残留量的测定
标准名称及标准号GB 31658.17-2021《动物性食品中四环素类药物残留测定》
适用范围适用于肉类、水产品等动物性食品中四环素类药物的残留检测。
核心检测方法高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV），C18色谱柱分离。
检出限与定量限检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.1 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个空白加标样品，回收率应在70%-110%之间。
关键实验步骤样品均质、EDTA-Mcllvaine缓冲液提取、固相萃取柱净化、HPLC分析。
特别说明流动相需使用草酸溶液与乙腈混合，pH值控制在2.5±0.1。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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