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绿脓杆菌(铜绿假单胞菌) 质控样,微生物质控样_
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绿脓杆菌(铜绿假单胞菌) 质控样,微生物质控样

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绿脓杆菌(铜绿假单胞菌) 质控样,微生物质控样

240108:958MPN(CFU)/100mL保质期:2026-01-31【-10~-20℃】


 

240108

 

230710     

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配套稀释溶液链接:

 磷酸盐缓冲液

 

1000-2000CFU

 

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由于微生物的敏感性及水化后只能短时间保存(不超过30分钟),请务必阅读全部的配制说明后再开始操作,请严格按照配制说明操作,以确保微生物可用

 

1,回温至室温(15-30℃)(该过程需要15分钟),在回温至室温前不要打开样品瓶,湿气可能损害样品片,影响回收率

2,一旦至室温,打开样品瓶,将样品片转入100mL无菌水中(直接倒入或者用无菌镊子)

3,盖上盖子轻轻震荡水解瓶,在室温条件下水解不超过10分钟(水解过程需震荡以加速溶解)。确认样品片水解完全。翻转10次混合均匀,所得即为要分析的溶液

4,以实验室常规步骤分析

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

GB/T 14926.4-2001《实验动物 微生物学检测方法》

标准名称 GB/T 14926.4-2001《实验动物 微生物学检测方法》
适用范围 适用于实验动物及其相关产品中绿脓杆菌的检测,确保实验动物微生物质量符合规范。
核心检测方法 采用选择性培养基(如Cetrimide Agar)分离培养,结合生化反应(氧化酶试验、42℃生长试验)进行鉴定。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(或mL),定量限根据样品类型和预处理方法调整,通常为10-100 CFU/g。
质控样品要求 质控样品需包含已知浓度绿脓杆菌(如103-105 CFU/g),阴性对照样品需无菌或含非目标菌。
关键实验步骤 1. 样品均质化与预增菌(36℃±1℃, 24h)
2. 选择性平板划线培养(36℃±1℃, 24-48h)
3. 可疑菌落纯化与生化确认
特别说明 需注意绿脓杆菌的产荧光特性,Cetrimide Agar上典型菌落呈蓝绿色且具扩散性荧光。

SN/T 3064.1-2011《进出口食品中致病菌环介导等温扩增(LAMP)检测方法 第1部分:铜绿假单胞菌》

标准名称 SN/T 3064.1-2011 进出口食品中铜绿假单胞菌的LAMP检测方法
适用范围 适用于食品及环境样本中绿脓杆菌的快速筛查,特别适用于进出口检验的现场初筛。
核心检测方法 基于环介导等温扩增技术(LAMP),针对绿脓杆菌的oprI基因设计特异性引物,通过浊度或荧光判读结果。
检出限与定量限 最低检出限为10 CFU/mL(纯培养物),食品基质中检出限为100 CFU/g。
质控样品要求 需包含阳性对照(含目标DNA片段)、阴性对照(无菌水或非目标菌DNA)及内参对照。
关键实验步骤 1. 样品DNA快速提取(沸水浴法)
2. LAMP反应体系配制(65℃恒温扩增60min)
3. 结果判定(实时浊度监测或终点荧光检测)
特别说明 需严格防止气溶胶污染,建议在独立区域进行扩增反应,与常规PCR设备分区使用。

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