甲醇中诺氟沙星溶液标准物质_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质

BWN5507-2016

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70458-96-7

1.2mL

伟业计量

100μg/mL

见证书

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研制依据	GB 31656.3-2021 食品安全国家标准水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹残留量的测定高效液相色谱法（2022-02-01实施）
基质	甲醇
形态	液态
有效期
存储条件	冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料	GB 31656.3-2021 食品安全国家标准水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹残留量的测定.

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的诺氟沙星（CAS:70458-96-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	诺氟沙星	100μg/mL	4%	甲醇

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30203XZ	标准物质/甲醇(含5%氨水溶液）中6种喹诺酮混标/GB 31656.3-2021/GB 31656.3-2021	100μg/mL	1mL		2026-03-14	8	530
伟业计量 BWQ0039-2016	甲醇中诺氟沙星溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	70458-96-7	2025-12-10	≥10	120
伟业计量 BWN5979-2016	甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	1015856-57-1	2026-05-16	≥10	600
伟业计量 BWJ5844-2016	恩诺沙星标准品	99.9%（HPLC）	100mg	93106-60-6	2026-03-07	2	180
伟业计量 BWQ0245-2016	甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	1015856-57-1	2026-01-19	2	1800
伟业计量 BWJ5749-2016	恩诺沙星-D5同位素标准品	2组分	10mg			4	2040
伟业计量 BWJ5771-2016	环丙沙星-D8同位素标准品	2组分	10mg			1	5700
伟业计量 BWJ5772-2016	环丙沙星-D8同位素标准品	2组分	1mg			3	852
微标标物 MCS-80207	猪肉粉中恩诺沙星GB 31656.3-2021	355ug/kg	10g			0	800
微标标物 MCS-90022	水产品（虾粉）中恩诺沙星GB 31656.3-2021	44.8µg/kg	10g			0	900
微标标物 MCS-90070	鱼肉粉中诺氟沙星分析质控样品GB 31656.3-2021	8.97ug/kg	10g			0	1000
微标标物 MCS-90070	鱼肉粉中诺氟沙星分析质控样品GB 31656.3-2021	45.4ug/kg	10g			0	800
伟业计量 BWN6296-2016	0.01mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈中6种喹诺酮类混合溶液标准物质	10μg/mL	1.2mL			0	360
CATO MCAD303379-ME	6种喹诺酮类抗生素混标(GB31656.3-2021)/溶剂：甲醇	100μg/mL	1mL			0	901

GB 31656.3-2021 食品安全国家标准动物性食品中诺氟沙星残留量的测定高效液相色谱法

适用于猪、牛、禽类肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中诺氟沙星残留量的定量检测，检测基质涵盖生鲜及加工制品。

采用高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，色谱柱为C18反相柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，检测波长为激发波长278 nm，发射波长456 nm。

方法检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg，满足食品安全风险监控阈值要求。

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

1. 样品前处理：均质后使用乙腈-0.1%甲酸溶液提取，离心后过0.22 μm滤膜
2. 色谱条件优化：流动相梯度洗脱程序为0-10 min乙腈比例从10%升至35%
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，分离度≥1.5

实验过程中需注意避光操作以防止诺氟沙星光解，标准溶液需现用现配。若样品中干扰物质较多，建议采用固相萃取（SPE）进行净化，但需额外验证回收率。

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