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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质/GB 31656.3-2021_70458-96-7
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甲醇中诺氟沙星溶液标准物质/GB 31656.3-2021

BWN5507-2016 Norfloxacin in methanol {{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}} ￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 70458-96-7 1.2mL {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}} 见证书
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一、基本信息：
基质甲醇
形态液态
有效期2026-06-10
存储条件冷藏（4±4）℃密闭及避光条件下保存。使用前应于室温（20±3）℃平衡，并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用，使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名氟哌酸;1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本标准物质采用纯度准确定值的诺氟沙星（CAS:70458-96-7）为溶质，以色谱纯甲醇为溶剂，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法：
本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用高效液相色谱法（紫外检测器）进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1诺氟沙星100μg/mL4%甲醇
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 31656.3-2021 食品安全国家标准 水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹残留量的测定 高效液相色谱法GB 31656.3-20212022-02-01 00:00:00下载
八、参考资料：
GB 31656.3-2021 食品安全国家标准 水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹残留量的测定.

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
355ug/kg
10g
0
800
44.8µg/kg
10g
0
900
8.97ug/kg
10g
0
1000
45.4ug/kg
10g
0
800
100µg/mL
1mL
0
530
10μg/mL
1.2mL
0
360
100μg/mL
1.2mL
0
540
1000μg/mL
1.2mL
70458-96-7
0
120
100μg/mL
1.2mL
1015856-57-1
0
600
99.89%（HPLC）
100mg
93106-60-6
0
180
1000μg/mL
1.2mL
1015856-57-1
0
1800
100μg/mL in Methanol
1mL
0
2组分
10mg
0
2040
2组分
10mg
0
5700
2组分
1mg
0
852
94.1%
300mg
110-05-4
0
260
1000μg/mL
1.2mL
42835-25-6
0
84
100μg/mL
1mL
86393-32-0
0
96
标准名称
GB 31656.3-2021 食品安全国家标准 动物性食品中诺氟沙星残留量的测定 高效液相色谱法
适用范围
适用于猪、牛、禽类肌肉、肝脏、肾脏等动物源性食品中诺氟沙星残留量的定量检测，检测基质涵盖生鲜及加工制品。
核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC）结合荧光检测器，色谱柱为C18反相柱（250 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱，检测波长为激发波长278 nm，发射波长456 nm。
检出限与定量限
方法检出限（LOD）为2.0 μg/kg，定量限（LOQ）为5.0 μg/kg，满足食品安全风险监控阈值要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及阳性对照。加标回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：均质后使用乙腈-0.1%甲酸溶液提取，离心后过0.22 μm滤膜
2. 色谱条件优化：流动相梯度洗脱程序为0-10 min乙腈比例从10%升至35%
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥5000，分离度≥1.5
特别说明
实验过程中需注意避光操作以防止诺氟沙星光解，标准溶液需现用现配。若样品中干扰物质较多，建议采用固相萃取（SPE）进行净化，但需额外验证回收率。

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