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环丙沙星-D8同位素标准品/GB 31656.3-2021_
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环丙沙星-D8同位素标准品/GB 31656.3-2021

BWJ5772-2016 Ciprofloxacin-D8 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 2组分 {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2026-12-19
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本产品采用纯度经准确定值的环丙沙星-D8(CAS:1130050-35-9)为原料,经定性分析、结构确认和理化性质分析确认后,在室温(20±3)℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的纯度采用测量值,并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1环丙沙星-D8Chemical purity:99.0%0.5%纯品
1环丙沙星-D8lsotopic value:98.9%/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
八、参考资料:

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
355ug/kg
10g
0
800
44.8µg/kg
10g
0
900
8.97ug/kg
10g
0
1000
45.4ug/kg
10g
0
800
100µg/mL
1mL
0
530
10μg/mL
1.2mL
0
360
100μg/mL
1.2mL
0
540
1000μg/mL
1.2mL
70458-96-7
0
120
100μg/mL
1.2mL
1015856-57-1
0
600
99.89%(HPLC)
100mg
93106-60-6
0
180
1000μg/mL
1.2mL
1015856-57-1
0
1800
100μg/mL in Methanol
1mL
0
100μg/mL
1.2mL
70458-96-7
0
42
2组分
10mg
0
2040
2组分
10mg
0
5700
94.1%
300mg
110-05-4
0
260
1000μg/mL
1.2mL
42835-25-6
0
84
100μg/mL
1mL
86393-32-0
0
96
标准名称
食品安全国家标准 动物性食品中环丙沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法(GB 31656.3-2021
适用范围
适用于猪、牛、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及水产品中环丙沙星(含D8同位素内标)残留量的定量检测,覆盖样品基质包括生鲜肉、加工制品及水产组织。
核心检测方法
采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),以环丙沙星-D8作为内标物,通过同位素峰面积比对目标物进行定量分析,确保检测结果的准确性与抗基质干扰能力。
检出限与定量限
检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国际食品法典委员会(CAC)对喹诺酮类药物的残留限量要求。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标回收样品(低、中、高浓度)及平行样。回收率范围应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:采用酸化乙腈提取目标物,结合分散固相萃取(d-SPE)净化;
2. 仪器条件:C18色谱柱分离,电喷雾离子源(ESI+)电离,多反应监测(MRM)模式采集数据;
3. 内标校准:实验全程需加入环丙沙星-D8同位素内标,校正基质效应和回收率偏差。
特别说明
1. 环丙沙星-D8需在样品提取前加入以确保与目标物同步经历前处理过程;
2. 对于高脂肪样品(如肝脏),需增加冷冻离心步骤去除脂质干扰;
3. 标准品溶液需避光保存于-20℃,开封后有效期不超过3个月。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!