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环丙沙星-D8同位素标准品

BWJ5772-2016

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1mg

伟业计量

见证书

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研制依据	GB 31656.3-2021 食品安全国家标准水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、噁喹酸、氟甲喹残留量的测定高效液相色谱法（2022-02-01实施）
基质	纯品
形态	固态
有效期
存储条件	冷冻（-18）℃、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，打开包装后应尽快使用，密封保存，减少其降解、污染和潮解。
用途	本标准物质可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装	本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料

一、样品制备

本产品采用纯度经准确定值的环丙沙星-D8(CAS：1130050-35-9)为原料，经定性分析、结构确认和理化性质分析确认后，在室温（20±3）℃洁净实验室中进行分装。

二、溯源性及定值方法

本标准物质的纯度采用测量值，并用高效液相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。

三、特征量值及扩展不确定度

序号	组分	标准值	扩展不确定度(k=2)	基体
1	环丙沙星-D8	Chemical purity：99.0%	0.5%	纯品
1	环丙沙星-D8	lsotopic value：98.9%	/	纯品

四、均匀性检验及稳定性考察

参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。

五、包装、储存及使用

本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格1mg携带或运输时应有防碎裂保护。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
曼哈格 BePure-30203XZ	标准物质/甲醇(含5%氨水溶液）中6种喹诺酮混标/GB 31656.3-2021/GB 31656.3-2021	100μg/mL	1mL		2026-03-14	8	530
伟业计量 BWQ0039-2016	甲醇中诺氟沙星溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	70458-96-7	2025-12-10	≥10	120
伟业计量 BWN5979-2016	甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	1015856-57-1	2026-05-16	≥10	600
伟业计量 BWJ5844-2016	恩诺沙星标准品	99.9%（HPLC）	100mg	93106-60-6	2026-03-07	2	180
伟业计量 BWQ0245-2016	甲醇中诺氟沙星-D5同位素溶液标准物质	1000μg/mL	1.2mL	1015856-57-1	2026-01-19	2	1800
伟业计量 BWN5507-2016	甲醇中诺氟沙星溶液标准物质	100μg/mL	1.2mL	70458-96-7	2026-06-10	≥10	42
伟业计量 BWJ5749-2016	恩诺沙星-D5同位素标准品	2组分	10mg			4	2040
伟业计量 BWJ5771-2016	环丙沙星-D8同位素标准品	2组分	10mg			1	5700
微标标物 MCS-80207	猪肉粉中恩诺沙星GB 31656.3-2021	355ug/kg	10g			0	800
微标标物 MCS-90022	水产品（虾粉）中恩诺沙星GB 31656.3-2021	44.8µg/kg	10g			0	900
微标标物 MCS-90070	鱼肉粉中诺氟沙星分析质控样品GB 31656.3-2021	8.97ug/kg	10g			0	1000
微标标物 MCS-90070	鱼肉粉中诺氟沙星分析质控样品GB 31656.3-2021	45.4ug/kg	10g			0	800
伟业计量 BWN6296-2016	0.01mol/L四丁基溴化铵溶液-乙腈中6种喹诺酮类混合溶液标准物质	10μg/mL	1.2mL			0	360
CATO MCAD303379-ME	6种喹诺酮类抗生素混标(GB31656.3-2021)/溶剂：甲醇	100μg/mL	1mL			0	901

食品安全国家标准动物性食品中环丙沙星残留量的测定液相色谱-串联质谱法（GB 31656.3-2021）

适用于猪、牛、鸡等动物肌肉、肝脏、肾脏及水产品中环丙沙星（含D8同位素内标）残留量的定量检测，覆盖样品基质包括生鲜肉、加工制品及水产组织。

采用同位素稀释液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），以环丙沙星-D8作为内标物，通过同位素峰面积比对目标物进行定量分析，确保检测结果的准确性与抗基质干扰能力。

检出限（LOD）为0.5 μg/kg，定量限（LOQ）为1.0 μg/kg，满足国际食品法典委员会（CAC）对喹诺酮类药物的残留限量要求。

每批次检测需包含空白样品、加标回收样品（低、中、高浓度）及平行样。回收率范围应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。

1. 样品前处理：采用酸化乙腈提取目标物，结合分散固相萃取（d-SPE）净化；
2. 仪器条件：C18色谱柱分离，电喷雾离子源（ESI+）电离，多反应监测（MRM）模式采集数据；
3. 内标校准：实验全程需加入环丙沙星-D8同位素内标，校正基质效应和回收率偏差。

1. 环丙沙星-D8需在样品提取前加入以确保与目标物同步经历前处理过程；
2. 对于高脂肪样品（如肝脏），需增加冷冻离心步骤去除脂质干扰；
3. 标准品溶液需避光保存于-20℃，开封后有效期不超过3个月。

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