• 欢迎来到萘析商城
当前位置: 首页 标准物质 有机类 纯品 2,3,5,6-四氯苯酚标准品/GB 5085.3-2007
2,3,5,6-四氯苯酚标准品/GB 5085.3-2007_935-95-5,2,3,5,6-四氯苯酚
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

2,3,5,6-四氯苯酚标准品/GB 5085.3-2007

BWJ5756-2016 2,3,5,6-Tetrachlorophenol {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 935-95-5 10mg {{goodObj.date}} 伟业计量 {{item.norm}} 99.7%(HPLC) {{inventory}} 见证书
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2029-12-18
存储条件冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少标准品的降解、污染和潮解。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准品采用高纯度的2,3,5,6-四氯苯酚(CAS:935-95-5)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
三、溯源性及定值方法:
采用高效液相色谱仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
12,3,5,6-四氯苯酚99.7%(HPLC)0.5%纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 5085.3-2007 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别GB 5085.3-20072007-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:2,3,5,6-四氯苯酚标准品/GB 5085.3-2007

手机版:2,3,5,6-四氯苯酚标准品/GB 5085.3-2007

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
450
100ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
2027-06-02
≥10
250
见证书/固体废物/粉末
70克/瓶
2028-08-01
≥10
1080
1000μg/mL
1.2mL
107-18-6
2026-07-15
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
264
14组分
1.2mL
2027-12-02
≥10
696
5组分
2mL
2026-12-20
9
264
1000μg/mL
1.2mL
924-16-3
2027-07-24
≥10
84
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-26
≥10
900
55.1μg/L
2kg
2026-03-30
2
9600
996μg/L
2kg
2026-03-30
2
9600
108μg/L
2kg
2026-03-30
2
9600
1000μg/mL
1mL
2027-06-03
≥10
500
2000μg/mL
1mL
2027-06-03
≥10
1000
见产品详情
50g
2026-06-01
≥10
2600
30.0µg/L
500g
2027-04-27
1
3800
118µg/L
500g
2027-04-27
1
3800
350µg/L
500g
2027-04-27
1
3800
查看更多 GB 5085.3-2007 的产品
标准名称
GB 5085.3-2007《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》
适用范围
本标准适用于危险废物浸出液中2,3,5,6-四氯苯酚的检测,用于判断废物是否具有浸出毒性特征。
核心检测方法
气相色谱-质谱法(GC-MS)或高效液相色谱法(HPLC)。样品经浸出处理后,通过萃取、净化、浓缩等步骤,用仪器分析目标物浓度。
检出限与定量限
检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L。需通过空白试验验证方法灵敏度。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤20%,加标回收率控制在70%-130%。
关键实验步骤
1. 样品浸出:按液固比10:1用去离子水振荡浸取;
2. 萃取:调节pH后使用正己烷或二氯甲烷萃取;
3. 净化:通过硅胶柱或弗罗里硅土柱去除干扰物;
4. 仪器分析:设置GC-MS/HPLC参数,内标法定量。
特别说明
1. 避免使用含酚类物质的实验器材;
2. 标准品需避光保存于-20℃;
3. 若检测值接近限值,需用双柱法或不同检测器复核。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!