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2,3,5,6-四氯苯酚标准品(GB 5085.3-2007)

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研制依据

GB 5085.3-2007 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别(2007-10-01实施)

基质 纯品
形态 固态
有效期
存储条件 冷藏(4±4)℃密闭及避光条件下保存。打开包装后应尽快使用,密封保存,减少标准品的降解、污染和潮解。
用途 本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
包装 本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
参考资料
一、样品制备
本标准品采用高纯度的2,3,5,6-四氯苯酚(CAS:935-95-5)为原料,经定性分析、结构确证和初步理化性质分析确认满足标准物质纯度要求后进行分装。
二、溯源性及定值方法
采用高效液相色谱仪进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
三、特征量值及扩展不确定度
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1 2,3,5,6-四氯苯酚 99.7%(HPLC) 0.5% 纯品
四、均匀性检验及稳定性考察
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
五、包装、储存及使用
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。

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标准名称

GB 5085.3-2007《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》

适用范围

本标准适用于危险废物浸出液中2,3,5,6-四氯苯酚的检测,用于判断废物是否具有浸出毒性特征。

核心检测方法

气相色谱-质谱法(GC-MS)或高效液相色谱法(HPLC)。样品经浸出处理后,通过萃取、净化、浓缩等步骤,用仪器分析目标物浓度。

检出限与定量限

检出限为0.01 mg/L,定量限为0.03 mg/L。需通过空白试验验证方法灵敏度。

质控样品要求

每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。平行样相对偏差应≤20%,加标回收率控制在70%-130%。

关键实验步骤

1. 样品浸出:按液固比10:1用去离子水振荡浸取;
2. 萃取:调节pH后使用正己烷或二氯甲烷萃取;
3. 净化:通过硅胶柱或弗罗里硅土柱去除干扰物;
4. 仪器分析:设置GC-MS/HPLC参数,内标法定量。

特别说明

1. 避免使用含酚类物质的实验器材;
2. 标准品需避光保存于-20℃;
3. 若检测值接近限值,需用双柱法或不同检测器复核。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!

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