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苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K

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  • JP104

    ZC-24082 | ≥98%

  • PCB 180

    ZHC-680403 | 见证书

  • 蒽 D10

    ZDR-YA20520100MB | 2000 µg/mL于甲基叔丁基醚

  • 蒽 D10

    ZDR-XA20520100CY | 100 µg/mL于环己烷

  • 苊 D10

    ZDR-YA20505100TO | 2000 µg/mL于甲苯

  • PCB 180

    ZHC-691600 | 见证书

  • PCB 105

    ZHC-687958 | 见证书

苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度标准物质多环芳烃为原料,以色谱级苯和二氯甲烷(1:1)为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号

名称

组分

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW08142

苯/二氯甲烷中16种多环芳烃混标

2000

2

苊烯

2000

2

2000

2

2000

2

2000

2

2000

2

荧蒽

2000

2

2000

2

苯并(a)蒽

2000

2

2000

2

苯并(b)荧蒽

2000

2

苯并(k)荧蒽

2000

2

苯并(a)芘

2000

2

茚并(1,2,3-c,d)芘

2000

2

二苯并(a,h)蒽

2000

2

苯并(g,h,i)苝

2000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明,均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,不少于1mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷藏(0-4℃)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5(30 m x 250 μm x 0.25 μm)

流量:1.0mL/min

进样口:260℃

检测器:280℃

柱箱:80℃(1min),10℃/min→220℃→5℃/min→280℃(12min)

2.色谱图:

序列

名称

CAS

1

91-20-3

2

苊烯

208-96-8

3

83-32-9

4

86-73-7

5

85-01-8

6

120-12-7

7

荧蒽

206-44-0

8

129-00-0

9

苯并(a)蒽

56-55-3

10

218-01-9

11

苯并(b)荧蒽

205-99-2

12

苯并(k)荧蒽

207-08-9

13

苯并(a)芘

50-32-8

14

茚并(1,2,3-c,d)芘

193-39-5

15

二苯并(a,h)蒽

53-70-3

16

苯并(g,h,i)苝

191-24-2


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
见详情
2028-06-30
8
2983.2
见证书
见详情
2026-06-30
2
6215
见证书
见详情
2027-08-30
≥10
6445.52
2000μg/mL
1mL
2026-11-26
≥10
630
2000μg/mL
1.2mL
2026-10-10
≥10
250
1000μg/mL
1.2mL
2026-04-07
9
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-10
≥10
300
见证书
6支/套(10g/支)
2028-11-09
≥10
2450
0.848mg/kg
6支/套(10g/支)
50-32-8
2028-11-09
≥10
800
1000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
500
100ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
400
2000ug/ml
1ml
2029-05-19
≥10
600
5组分
1.2mL
2027-08-25
6
540
2000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
720
99.7%
100mg
321-60-8
2026-02-21
3
202
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
264
2000μg/mL
1.2mL
2027-11-29
4
264
5组分
1.2mL
2026-06-25
≥10
480
50μg/mL
1.2mL
5074-71-5
2026-09-28
≥10
120
5组分
1mL
2027-05-30
≥10
480
查看更多 HJ 805-2016 的产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
1000ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
450
100ug/mL
1.2mL
2026-04-05
≥10
240
100μg/mL
1.2mL
2027-06-02
≥10
250
见证书/固体废物/粉末
70克/瓶
2028-08-01
≥10
1080
1000μg/mL
1.2mL
107-18-6
2026-07-15
≥10
216
1000μg/mL
1.2mL
2027-04-24
≥10
264
14组分
1.2mL
2027-12-02
≥10
696
5组分
2mL
2026-12-20
9
264
1000μg/mL
1.2mL
924-16-3
2027-07-24
≥10
84
1000μg/mL
1.2mL
2026-09-26
≥10
900
99.7%(HPLC)
10mg
935-95-5
2029-12-18
3
612
55.1μg/L
2kg
2026-03-30
2
9600
996μg/L
2kg
2026-03-30
2
9600
108μg/L
2kg
2026-03-30
2
9600
1000μg/mL
1mL
2027-06-03
≥10
500
见产品详情
50g
2026-06-01
≥10
2600
30.0µg/L
500g
2027-04-27
1
3800
118µg/L
500g
2027-04-27
1
3800
350µg/L
500g
2027-04-27
1
3800
查看更多 GB 5085.3-2007 的产品
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围适用于土壤和沉积物中16种多环芳烃(PAHs)的测定,包括萘、苊烯、苊、芴等。
核心检测方法采用气相色谱-质谱法(GC-MS),结合索氏提取或加压流体萃取法进行前处理。
检出限与定量限单个化合物检出限范围为0.02~0.05 mg/kg,定量限为0.08~0.20 mg/kg(以干重计)。
质控样品要求每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样;加标回收率应控制在70%~130%。
关键实验步骤1. 样品干燥与研磨;2. 萃取与净化(硅胶柱或弗罗里硅土柱);3. 氮吹浓缩;4. GC-MS分析。
特别说明若二氯甲烷作为萃取溶剂,需确保其纯度(农残级)并控制浓缩温度≤40℃。
附录K 危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别
标准名称及标准号GB 5085.3-2007 附录K《危险废物鉴别标准 浸出毒性鉴别》
适用范围用于危险废物中多环芳烃等有毒物质的浸出毒性鉴别,包含苯并[a]芘等特定PAHs指标。
核心检测方法参照HJ 805-2016或EPA 8270方法,采用GC-MS或高效液相色谱法(HPLC)分析浸出液。
检出限与定量限浸出液中苯并[a]芘检出限为0.0001 mg/L,定量限为0.0004 mg/L。
质控样品要求每批次需做空白对照及加标回收实验,平行样相对偏差应≤20%。
关键实验步骤1. 浸出液制备(翻转振荡法);2. 过滤与酸化;3. 固相萃取净化;4. 仪器分析。
特别说明若浸出液中PAHs浓度超过限值(如苯并[a]芘限值0.0003 mg/L),则判定为危险废物。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!