二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-1 | 见证书
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甲醇中16种多环芳烃混标（适用于SN/T 1877.2-2007）
NCS1600150-100A | 100μg/mL
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-2 | 见证书
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玉米粉中伏马毒素B1、伏马毒素B2、伏马毒素B3分析质控样品
NCS190289-3 | 见证书
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饲料中维生素A、维生素E分析质控样品
NCS191801-1 | 见证书
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。
一、样品制备
本标准物质采用纯度标准物质多环芳烃为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性值及不确定度
编号
名称
组分
标准值
（μg/mL）
相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW08119
二氯甲烷中16种多环芳烃混标
萘
1000
2
苊烯
1000
2
苊
1000
2
芴
1000
2
菲
1000
2
蒽
1000
2
荧蒽
1000
2
芘
1000
2
苯并（a）蒽
1000
2
屈
1000
2
苯并（b）荧蒽
1000
2
苯并（k）荧蒽
1000
2
苯并（a）芘
1000
2
茚并（1,2,3-c，d）芘
1000
2
二苯并（a，h）蒽
1000
2
苯并（g，h，i）苝
1000
2
标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明，均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、储存及使用
1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，不少于1mL/支，使用时需准确移取。
2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、分析方法（仅供参考）
1.分析条件：
检测器：GC-FID
色谱柱：HP-5(30 m x 250 μm x 0.25 μm)
流量：1.0mL/min
进样口：260℃
检测器：280℃
柱箱：80℃（1min）,10℃/min→220℃→5℃/min→280℃（12min）
2.色谱图：
序列
名称
CAS
1
萘
91-20-3
2
苊烯
208-96-8
3
苊
83-32-9
4
芴
86-73-7
5
菲
85-01-8
6
蒽
120-12-7
7
荧蒽
206-44-0
8
芘
129-00-0
9
苯并（a）蒽
56-55-3
10
屈
218-01-9
11
苯并（b）荧蒽
205-99-2
12
苯并（k）荧蒽
207-08-9
13
苯并（a）芘
50-32-8
14
茚并（1,2,3-c，d）芘
193-39-5
15
二苯并（a，h）蒽
53-70-3
16
苯并（g，h，i）苝
191-24-2
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2. 提取：二氯甲烷作为萃取溶剂；
3. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱去除杂质；
4. 浓缩：氮吹仪浓缩至近干；
5. 上机分析：GC-MS选择离子监测模式（SIM）。
2. 浓缩步骤需严格控制温度（≤40℃）；
3. 若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用同位素内标法校正基质效应。
2. 萃取：调节pH后使用二氯甲烷萃取；
3. 浓缩：旋转蒸发仪浓缩至1 mL；
4. 仪器分析：HPLC配备荧光检测器或GC-MS分析。
2. 萃取过程需充分震荡并严格分液，避免乳化现象；
3. 若使用HPLC法，需根据目标物荧光特性优化检测波长。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！