二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

二氯甲烷中16种多环芳烃混标/EPA8100/EPA610/HJ 805-2016/GB 5085.3-2007 附录K

BW08119

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

1mL

秦境

1000μg/mL

猜您喜欢

N106
T79505-10mg | 98%
N106
T79505-50mg | 98%
N106
T79505-5mg | 98%
PG01
T80805-5mg | 98%
G150
R140461-25mg | ≥98%
G150
R198058-5ml | 10mM in DMSO

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、样品制备

本标准物质采用纯度标准物质多环芳烃为原料，以色谱级二氯甲烷为溶剂，采用重量-容量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值，制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）比对计算，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性值及不确定度

编号	名称	组分	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（%）（k=2）
BW08119	二氯甲烷中16种多环芳烃混标	萘	1000	2
		苊烯	1000	2
		苊	1000	2
		芴	1000	2
		菲	1000	2
		蒽	1000	2
		荧蒽	1000	2
		芘	1000	2
		苯并（a）蒽	1000	2
		屈	1000	2
		苯并（b）荧蒽	1000	2
		苯并（k）荧蒽	1000	2
		苯并（a）芘	1000	2
		茚并（1,2,3-c，d）芘	1000	2
		二苯并（a，h）蒽	1000	2
		苯并（g，h，i）苝	1000	2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范（等效ISO35指南），随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明，均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装：本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装，不少于1mL/支，使用时需准确移取。

2.贮存及使用：冷藏（0-4℃）避光条件下保存，启封前于室温（20±3）℃平衡，并充分摇匀，按需要准确移取。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法（仅供参考）

1.分析条件：

检测器：GC-FID

色谱柱：HP-5(30 m x 250 μm x 0.25 μm)

流量：1.0mL/min

进样口：260℃

检测器：280℃

柱箱：80℃（1min）,10℃/min→220℃→5℃/min→280℃（12min）

2.色谱图：

序列	名称	CAS
1	萘	91-20-3
2	苊烯	208-96-8
3	苊	83-32-9
4	芴	86-73-7
5	菲	85-01-8
6	蒽	120-12-7
7	荧蒽	206-44-0
8	芘	129-00-0
9	苯并（a）蒽	56-55-3
10	屈	218-01-9
11	苯并（b）荧蒽	205-99-2
12	苯并（k）荧蒽	207-08-9
13	苯并（a）芘	50-32-8
14	茚并（1,2,3-c，d）芘	193-39-5
15	二苯并（a，h）蒽	53-70-3
16	苯并（g，h，i）苝	191-24-2

标准名称及标准号

HJ 911-2017《土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法》

适用范围

本标准适用于土壤和沉积物中萘、苊烯、苊、芴、菲等16种多环芳烃的测定，适用于环境监测、污染调查及风险评估等领域。

核心检测方法

采用索氏提取或超声波萃取法提取样品中的多环芳烃，经净化、浓缩后，使用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）进行定性和定量分析。

检出限与定量限

16种多环芳烃的方法检出限为0.02 mg/kg～0.1 mg/kg，定量限为0.08 mg/kg～0.4 mg/kg，具体数值因化合物结构和仪器性能略有差异。

质控样品要求

每批次样品需至少包含1个空白样品、1个平行样和1个加标回收样。加标回收率应控制在70%～130%，平行样相对偏差应≤25%。

关键实验步骤

1. 样品预处理：冷冻干燥后过筛；
2. 提取：二氯甲烷作为萃取溶剂；
3. 净化：硅胶柱或弗罗里硅土柱去除杂质；
4. 浓缩：氮吹仪浓缩至近干；
5. 上机分析：GC-MS选择离子监测模式（SIM）。

特别说明

1. 实验过程中需避光操作，防止多环芳烃光解；
2. 浓缩步骤需严格控制温度（≤40℃）；
3. 若样品基质复杂，需增加净化步骤或采用同位素内标法校正基质效应。

标准名称及标准号

GB 5085.3-2007《危险废物鉴别标准浸出毒性鉴别》附录K

适用范围

附录K规定了危险废物浸出液中多环芳烃的检测方法，用于判定废物是否具有浸出毒性特征。

核心检测方法

浸出液经液液萃取或固相萃取富集后，采用高效液相色谱（HPLC）或气相色谱-质谱法（GC-MS）进行分析，外标法定量。

检出限与定量限

多环芳烃的检出限为0.1 μg/L～0.5 μg/L，定量限为0.4 μg/L～2.0 μg/L，具体取决于仪器灵敏度和浸出液基质复杂度。

质控样品要求

每批样品需分析1个空白样和1个加标平行样，加标回收率应在60%～120%之间，平行样相对标准偏差（RSD）≤20%。

关键实验步骤

1. 浸出液制备：按标准附录A进行翻转振荡浸出；
2. 萃取：调节pH后使用二氯甲烷萃取；
3. 浓缩：旋转蒸发仪浓缩至1 mL；
4. 仪器分析：HPLC配备荧光检测器或GC-MS分析。

特别说明

1. 浸出液需在4℃避光保存并在7日内完成分析；
2. 萃取过程需充分震荡并严格分液，避免乳化现象；
3. 若使用HPLC法，需根据目标物荧光特性优化检测波长。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！