紫菜中砷、铅、镉成分分析标准物质_混标_基质类_标准物质_萘析商城

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紫菜中砷、铅、镉成分分析标准物质

GBW08521

As, Pb and Cd in Laver

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18g

中国计量院

As 45ppm,U=3ppm;Pb 0.95 ppm,U=0.04ppm;Cd 5.7 ppm,U=0.3ppm

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水中铅成分分析标准物质
GBW(E)082058c | 见证书

紫菜中砷、铅、镉成分分析标准物质介绍：

浓度/纯度/标准值：As 45ppm,U=3ppm;Pb 0.95 ppm,U=0.04ppm;Cd 5.7 ppm,U=0.3ppm
使用注意事项：使用时应同时取1～2份样品测定烘干校正系数（烘干条件：102±2ºC，12小时，最小取样量0.2g），分析结果应以进行烘干校正计算后的数值为准。
特征形态：固态
主要分析方法：同位素稀释质谱法# 中子活化法(INAA)# 电感耦合等离子体质谱工作曲线法（ICPMS）# 电感耦合等离子体光谱法（ICP-OES）# 原子荧光光谱法（AFS）# 原子吸收光谱法#
定值单位：中国计量科学研究院#
规格：18g
定级证书量值信息：

	标准值	不确定度	单位	CAS
As	41	3	质量分数(10^-6)	7440-38-2
Pb	0.81	0.03	质量分数(10^-6)	7439-92-1
Cd	5.2	0.4	质量分数(10^-6)	7440-43-9

应用领域：食品/食品添加剂及限量物质
保存条件：储存于阴凉干燥处
研制单位名称：中国计量科学研究院#

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国家标准《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》

标准名称	食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定
适用范围	适用于紫菜等食品中总砷及无机砷的定量分析，涵盖湿法消解与氢化物原子荧光光谱法。
核心检测方法	氢化物原子荧光光谱法（HG-AFS），辅以微波消解预处理。
检出限与定量限	总砷检出限0.01 mg/kg，定量限0.03 mg/kg；无机砷检出限0.02 mg/kg，定量限0.06 mg/kg。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、平行样及加标回收实验，回收率控制在85%-110%。
关键实验步骤	样品粉碎后经硝酸-过氧化氢微波消解，定容后上机测定，需同步校正标准曲线。
特别说明	避免使用含砷试剂，消解过程需严格控制温度以防损失。

国家标准《食品安全国家标准食品中铅的测定》

标准名称	食品安全国家标准食品中铅的测定
适用范围	紫菜等食品中铅含量的测定，包含石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）与电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）。
核心检测方法	石墨炉原子吸收光谱法为主，前处理采用湿法消解或微波消解。
检出限与定量限	GF-AAS法检出限0.005 mg/kg，定量限0.015 mg/kg；ICP-MS法检出限0.002 mg/kg。
质控样品要求	每批次需至少2个平行样，加标回收率应达到90%-105%。
关键实验步骤	样品灰化后酸解，经基体改进剂优化后上机检测，需扣除背景干扰。
特别说明	实验器皿需用硝酸浸泡以消除铅污染风险。

行业标准《出口食品中镉的测定方法》

标准名称	出口食品中镉的测定方法
适用范围	适用于紫菜等出口食品中镉含量的测定，推荐原子吸收光谱法。
核心检测方法	火焰原子吸收光谱法（FAAS）或石墨炉原子吸收光谱法（GF-AAS）。
检出限与定量限	FAAS法检出限0.05 mg/kg，GF-AAS法检出限0.002 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）需≤5%。
关键实验步骤	样品经硝酸-高氯酸消解，定容后通过标准加入法消除基质效应。
特别说明	镉易吸附于塑料容器，建议使用玻璃器皿保存样品。

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