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水质氰化物

BY-OT-ZW-00108

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20mL

萘析精选

0.201mg/L

见证书

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水质氰化物介绍：

本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本标准物质由多家实验室采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-ZW-00108	水质氰化物	0.201	8

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性等引入的不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至1000mL容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释定容至刻度线，充分混匀后使用。

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标准名称	HJ 484-2009 水质氰化物的测定异烟酸-吡唑啉酮分光光度法
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氰化物的测定，检测范围0.004~0.25 mg/L。
核心检测方法	异烟酸-吡唑啉酮分光光度法，基于氰化物在弱酸性条件下与氯胺T反应生成氯化氰，再与显色剂络合后于638 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.001 mg/L，定量下限为0.004 mg/L。
质控样品要求	每批次至少测定1个空白样品和2个浓度水平的质控样，加标回收率应控制在85%~115%。
关键实验步骤	1. 水样预蒸馏（磷酸-EDTA体系）； 2. 显色反应控制pH=6.8~7.2； 3. 显色时间需严格控制在40分钟内测定。
特别说明	硫化物、硫代硫酸盐等还原性物质会干扰测定，需通过预蒸馏或加入掩蔽剂消除干扰。

标准名称	GB 7486-87 水质氰化物的测定硝酸银滴定法
适用范围	适用于高浓度氰化物废水（≥1 mg/L）的测定，如电镀、冶金等行业废水。
核心检测方法	硝酸银滴定法，基于氰离子与硝酸银生成银氰络合物，以试银灵为指示剂，终点颜色由黄变橙红。
检出限与定量限	方法最低检测浓度为0.25 mg/L，定量范围为0.5~100 mg/L。
质控样品要求	需同步测定加标回收样和平行样，平行样相对偏差应≤10%。
关键实验步骤	1. 水样强碱性保存（pH>12）； 2. 滴定速度控制在2~4 mL/min； 3. 避免光照导致指示剂分解。
特别说明	硫化物、硫代硫酸盐会消耗硝酸银，需通过预蒸馏或加入硫酸铅消除干扰。

标准名称	HJ 745-2015 水质氰化物的测定流动注射-分光光度法
适用范围	适用于批量水样中总氰化物的快速测定，检测范围0.002~0.1 mg/L。
核心检测方法	流动注射在线蒸馏结合异烟酸-巴比妥酸显色体系，检测波长600 nm。
检出限与定量限	检出限为0.0006 mg/L，定量下限0.002 mg/L。
质控样品要求	每10个样品插入1个质控样，连续分析RSD应≤5%。
关键实验步骤	1. 在线蒸馏温度控制（125±2℃）； 2. 反应管路避光处理； 3. 每周清洗流路防止结晶堵塞。
特别说明	高浓度钙镁离子可能导致沉淀，需稀释样品或增加EDTA用量。

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