水质氰化物
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标样/水质P2O5以五氧化二磷计算浓度质控样15μg/mL
NCSZ-P2O5-15μg/mL | 15μg/mL
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标准物质/Ge锗标准溶液/5%硝酸+5%氢氟酸
NCS1876316 | 500μg/mL
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标准物质/Fe铁标准溶液
NCS1876344 | 30μg/mL
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标准物质/TP总磷标准溶液
NCS1876307 | 8mg/L
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标样/水质COD-Mn高锰酸盐指数质控样5.6μg/mL
NCSZ-COD(Mn)-5.6μg/mL | 5.6μg/mL
本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。
一、 溯源性及定值方法
本标准物质由多家实验室采用异烟酸-吡唑啉酮分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
二、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性等引入的不确定度分量合成。
三、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
四、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。温度变化会导致溶液体积发生变化，可根据GB/T601附录A进行体积校正。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
本标准物质应按照以下方法稀释后使用：用清洁干燥的移液管从安瓿瓶中准确移取10.0mL标准溶液，至1000mL容量瓶中，用0.1%氢氧化钠溶液稀释定容至刻度线，充分混匀后使用。
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
HJ 484-2009 水质 氰化物的测定 容量法和分光光度法
HJ 823-2017 水质 氰化物的测定 流动注射-分光光度法
HJ 484-2009：适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中氰化物的测定
HJ 823-2017：适用于环境水样中总氰化物和游离氰化物的快速测定
异烟酸-巴比妥酸分光光度法：氰化物与氯胺T反应生成氯化氰，再与显色剂形成蓝色染料（HJ 484）
流动注射-分光光度法：在线蒸馏后氰化物与氯胺T反应，形成红色络合物（HJ 823）
HJ 484-2009：检出限0.004 mg/L，定量范围0.016~0.25 mg/L
HJ 823-2017：检出限0.001 mg/L，定量上限0.1 mg/L（可扩展至0.5 mg/L）
1. 每批次需带空白样和至少10%平行样
2. 使用有证标准物质（如氰化钾溶液）进行校准
3. 加标回收率须控制在85%~115%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
1. 样品预处理：加EDTA消除干扰，磷酸缓冲液调节pH
2. 蒸馏分离：142℃条件下通入水蒸气蒸馏30分钟（HJ 484）
3. 在线反应：流动注射系统自动完成氧化和显色反应（HJ 823）
4. 光度测定：HJ 484在638nm波长比色，HJ 823在585nm检测
1. 硫化物干扰：需用碳酸铅或亚硫酸钠预先去除
2. 保存要求：水样必须用NaOH调节至pH>12，4℃冷藏并24小时内测定
3. 安全防护：所有操作需在通风橱中进行，氰化物废液需用次氯酸钠解毒处理
4. 方法选择：常规监测推荐HJ 484，大批量样品优选HJ 823
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