水质硫化物_单标_无机类_标准物质_萘析商城

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水质硫化物

BY-OT-OW-00017

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20mL

萘析精选

1.02mg/L

见证书

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本环境标准样品按照GB/T15000系列《标准物质工作导则》及GB/T15481的有关要求进行生产和定值，主要用于环境监测及相关分析测试中方法评价、质量控制、能力验证和技术仲裁。

一、 溯源性及定值方法

本环境标准样品由多家实验室采用碘量法和亚甲蓝分光光度法进行测定，测定结果经统计剔除离群值后以测定总均值确定标准值，以实验室间再现性标准偏差评定不确定度。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

二、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BY-OT-OW-00017	水质硫化物	1.02	8

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

三、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期12个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

四、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，20mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8℃）和避光处贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。本质控样安瓿瓶中充有惰性气体保护，打开后请尽快使用，留存时间过长可导致量值变化。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

本标准物质应按照以下方法稀释后使用：临用前小心打开安瓿瓶，用10mL干燥洁净移液管从安瓿瓶中准确量取10mL浓样至250mL容量瓶中，用pH=10±1的碱性水稀释定容至刻度，充分混匀后使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB/T 16489-1996 水质硫化物的测定（亚甲基蓝分光光度法）
适用范围	适用于地表水、地下水、生活污水及工业废水中硫化物的测定，检测浓度范围为0.02~1.50 mg/L。
核心检测方法	基于硫化物与对氨基二甲基苯胺在酸性条件下反应生成亚甲基蓝，通过分光光度计在665 nm波长处测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.02 mg/L，定量限为0.05 mg/L。
质控样品要求	每批样品需加测空白样和平行样，加标回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤	样品需现场固定（加氢氧化钠和乙酸锌），酸化后蒸馏分离硫化物，显色反应后避光静置30分钟。
特别说明	硫化物易挥发和氧化，样品需低温保存并尽快分析，避免光照和接触空气。

标准名称	HJ 1226-2021 水质硫化物的测定（流动注射-亚甲基蓝分光光度法）
适用范围	适用于清洁水体和轻度污染水体中硫化物的测定，检测浓度下限可达0.005 mg/L。
核心检测方法	结合流动注射技术实现自动化进样和反应，通过在线蒸馏消除干扰，显色后测定吸光度。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/L，定量限为0.02 mg/L。
质控样品要求	需定期校准流动注射系统，每10个样品插入质控样，相对标准偏差需≤10%。
关键实验步骤	系统需预清洗至基线稳定，样品与试剂按比例混合后在线蒸馏，实时监测反应稳定性。
特别说明	适用于大批量样品分析，但对高盐或高悬浮物样品需进行预处理以减少管路堵塞风险。

标准名称	EPA 376.2 硫化物测定方法（美国环保署标准）
适用范围	适用于饮用水、废水及海水中的硫化物检测，检测范围为0.01~2.00 mg/L。
核心检测方法	酸化蒸馏后通过氮气吹扫富集硫化物，显色反应与比色法结合提高灵敏度。
检出限与定量限	检出限0.01 mg/L，定量限0.03 mg/L。
质控样品要求	每批次需包含实验室空白、现场空白及加标样品，回收率要求75%~125%。
关键实验步骤	使用专用蒸馏装置控制温度在50~60℃，氮气流速稳定在100 mL/min。
特别说明	适用于复杂基质样品，但需注意硫代硫酸盐等还原性物质的干扰消除。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！