正己烷中31种正构烷烃类混标（HJ 894-2017/HJ 1021-2019）_混标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中31种正构烷烃类混标（HJ 894-2017/HJ 1021-2019）

BW-OTL-PN-00392

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1.2mL

萘析精选

10μg/mL

见证书

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正己烷中31种正构烷烃类混标介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的31种正构烷烃为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；常温（20±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：使用前请在35℃水浴中超声溶解，启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

六.适用国标

1.HJ 894-2017 水质可萃取性石油烃（C10-C40）的测定气相色谱法

2.HJ 1021-2019 土壤和沉积物石油烃（C10-C40）的测定气相色谱法

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

适用范围	适用于室内空气中C6-C32正构烷烃的检测，包括居住、办公等密闭环境。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用内标法定量，进样体积1μL。
检出限与定量限	检出限0.02μg/mL，定量限0.05μg/mL（以正己烷为溶剂）。
质控样品要求	每批次需包含空白对照、加标回收样和平行样，回收率控制在80-120%。
关键实验步骤	1. 样品前处理：氮吹浓缩至0.5mL 2. 色谱条件：DB-5MS色谱柱，程序升温50℃→300℃ 3. 质谱扫描范围：m/z 50-550
特别说明	需注意溶剂纯度（≥99.9%），实验室温度控制在25±2℃，湿度≤60%。

适用范围	针对环境空气中C5-C12正构烷烃的监测，适用于环境评价与污染源排查。
核心检测方法	吸附管采样-热脱附/GC-MS法，采样流速50mL/min，采样时间20min。
检出限与定量限	方法检出限0.05μg/m³，定量下限0.15μg/m³（标准状态下）。
质控样品要求	每10个样品需做1个运输空白，系统空白响应值应低于检出限。
关键实验步骤	1. 吸附管老化：350℃氮气吹扫2小时 2. 热脱附条件：250℃脱附5min 3. 冷阱温度：-30℃聚焦
特别说明	采样前需检查吸附管空白值，避免TenaxTA填料降解污染。

适用范围	虽主要针对PAHs，但前处理流程适用于正构烷烃的萃取净化。
核心检测方法	加速溶剂萃取（ASE）-硅胶柱净化-GC/MS分析，萃取温度100℃。
检出限与定量限	方法检出限0.1ng/m³，定量限0.3ng/m³（基于1m³采样体积）。
质控样品要求	每批样品需添加替代物（如五氟甲苯），回收率60-130%。
关键实验步骤	1. 石英滤膜预处理：马弗炉500℃灼烧4小时 2. 萃取溶剂：正己烷-丙酮（1:1）混合液 3. 净化柱：8g硅胶柱，淋洗液正己烷
特别说明	需控制硅胶柱活度，硅胶应在130℃活化12小时后使用。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！