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丙酮中10种农残混标（2）

BW-NCL-HW-01418

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1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中10种农残混标（2）介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的10种农药纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准样品以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验，通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中多种农药残留的检测，包括丙酮提取的有机磷、拟除虫菊酯等农药。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01-0.05 mg/kg（依农药种类不同）。
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮均质提取；2. 固相萃取净化；3. 氮吹浓缩；4. GC-MS分析。
特别说明	丙酮提取后需充分去除水分，避免干扰色谱柱性能。

食品安全国家标准食品中农药最大残留限量

标准名称	GB 2763-2021
适用范围	规定食品中农药残留的限量要求，用于判定丙酮提取的农残是否符合安全标准。
核心检测方法	引用多种检测方法（如GB 23200系列），需结合前处理步骤。
检出限与定量限	以引用方法为准，重点关注限量值（如≤0.05 mg/kg）。
质控样品要求	需验证方法是否符合标准规定的灵敏度与准确性要求。
关键实验步骤	需严格按照附录中规定的样品前处理和分析方法执行。
特别说明	不同食品基质（如蔬菜、水果）的限量值可能差异较大。

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定

标准名称	NY/T 761-2008
适用范围	针对蔬菜水果中多类农药残留检测，丙酮为常用提取溶剂。
核心检测方法	气相色谱法（GC）和液相色谱法（LC），分模块检测不同农药类别。
检出限与定量限	有机磷类LOD为0.005-0.01 mg/kg，拟除虫菊酯类LOD为0.01-0.05 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少插入1个加标样，回收率需满足70%-110%。
关键实验步骤	1. 丙酮振荡提取；2. 盐析分层；3. 弗罗里硅土柱净化。
特别说明	丙酮提取液需避光保存，防止部分农药光解。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！