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丙酮中10种农残混标(5)

BW-NCL-PW-01421 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1.2mL {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 10μg/mL {{inventory}} 见证书
丙酮中10种农残混标(5)介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的10种农药纯品为原料色谱丙酮为溶剂采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准样品以配制值作为标准值采用气相色谱法-氢火焰离子检测器(GC-FID)进行量值核验,通过使用满足计量学特性要求的制备方法测量方法和计量器具保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号名称CAS标准值(μg/mL)相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-NCL-PW-01421恶霜灵77732-09-3108
乙嘧酚磺酸酯41483-43-6108
甲霜灵57837-19-1108
苯醚甲环唑119446-68-3108
嘧霉胺53112-28-0108
肟菌酯141517-21-7108
啶酰菌胺188425-85-6108
三氯杀螨醇115-32-2108
硫环磷947-02-4108
氯唑磷42509-80-8108

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为18个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻-18±3℃)和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。



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国家标准 解读
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围 适用于植物源性食品中多种农药残留的检测,包含丙酮基质中目标农残的分析。
核心检测方法 气相色谱-质谱联用法(GC-MS),通过特征离子定性,外标法定量。
检出限与定量限 检出限(LOD)为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.005-0.05 mg/kg,具体依目标物调整。
质控样品要求 每批次需包含空白对照、基质加标样品及平行样,加标回收率应为70%-120%。
关键实验步骤 1. 样品经丙酮提取后净化;
2. 氮吹浓缩至近干后复溶;
3. GC-MS条件优化与目标物分离。
特别说明 丙酮基质可能干扰目标峰,需优化色谱条件;部分农药需衍生化处理。
行业标准 解读
标准名称 出口食品中多种农药残留量的测定 液相色谱-质谱/质谱法
适用范围 适用于液态食品及含丙酮提取液的复杂基质中农药残留检测。
核心检测方法 液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),采用多反应监测模式(MRM)。
检出限与定量限 LOD≤0.005 mg/kg,LOQ≤0.01 mg/kg,需验证基质效应。
质控样品要求 每20个样品插入1个质控样,相对标准偏差(RSD)需≤15%。
关键实验步骤 1. 丙酮提取液过0.22 μm滤膜;
2. 流动相梯度洗脱程序优化;
3. 质谱参数校准。
特别说明 丙酮残留可能抑制离子化效率,需控制进样体积。

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