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丙酮中10种农残混标（3）

BW-NCL-HW-01419

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1.2ml

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中10种农残混标（3）介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的10种农药纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准样品以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验，通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB 23200.113-2018
适用范围	适用于植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定，包括丙酮提取的农残混标。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），通过多反应监测（MRM）模式进行定性与定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.005-0.05 mg/kg，具体数值依农药种类调整。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应覆盖定量限至最大残留限量（MRL）。
关键实验步骤	1. 样品前处理（提取、净化）；2. 色谱条件优化（流动相梯度、柱温）；3. 质谱参数设置（离子源温度、碰撞能量）。
特别说明	丙酮提取后的样品需经氮吹浓缩至近干，复溶时需选择与质谱兼容的溶剂（如乙腈-水混合液）。

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008
适用范围	适用于水果、蔬菜及类似基质中450种农药残留的测定，包含丙酮提取的农残混标检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合QuEChERS前处理方法提高提取效率。
检出限与定量限	LOD为0.003-0.01 mg/kg，LOQ为0.01-0.05 mg/kg，依基质复杂程度调整。
质控样品要求	每批次样品需包含10%的加标平行样，回收率应控制在70%-120%，RSD≤20%。
关键实验步骤	1. 丙酮提取后离心净化；2. 分散固相萃取（dSPE）去除干扰物；3. 质谱基质效应校正。
特别说明	高色素样品（如绿叶蔬菜）需增加石墨化碳黑（GCB）净化步骤以去除叶绿素干扰。

实验室质量控制规范食品理化检测

标准名称	GB/T 27404-2008
适用范围	规范食品检测实验室的通用质量控制要求，包括农残检测的方法验证和数据管理。
核心检测方法	涵盖方法确认、设备校准、不确定度评估等全流程质量管理要求。
质控样品要求	要求实验室定期参加能力验证，留存所有质控数据至少6年。
关键实验步骤	1. 方法检出限验证；2. 仪器期间核查；3. 原始记录三级审核制度。
特别说明	标准强调对丙酮等有机试剂的纯度验证，要求农残级试剂需提供空白实验证明。

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