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丙酮中10种农残混标（3）

BW-NCL-PW-01419

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1.2mL

萘析精选

10μg/mL

见证书

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丙酮中10种农残混标（3）介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准样品采用纯度准确定值的10种农药纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法

本标准样品以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值核验，通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准样品的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为18个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准（植物源性食品中208种农药残留测定）
适用范围	适用于植物源性食品（含丙酮基质）中208种农药残留的定性定量分析，包括有机磷、有机氯等类别。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行目标物确认。
检出限与定量限	检出限（LOD）范围0.001-0.01 mg/kg，定量限（LOQ）范围0.005-0.05 mg/kg（具体依农药种类调整）
质控样品要求	每批次需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标浓度应为LOQ的2-5倍
关键实验步骤	1. 丙酮提取后经乙腈盐析净化 2. 采用DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm）分离 3. 质谱采集模式为电子轰击源（EI）
特别说明	丙酮基质需进行基质效应校正，当回收率超出70-120%时应重新优化前处理流程

水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法

标准名称	GB/T 20769-2008 农药多残留检测标准（液相色谱-串联质谱法）
适用范围	适用于果蔬及类似基质（含丙酮提取物）中450种农药残留的筛查与定量分析
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测模式（MRM）
检出限与定量限	LOD≤0.01 mg/kg，LOQ≤0.05 mg/kg（适用于绝大多数目标物）
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，包含空白对照、阳性对照和加标样品
关键实验步骤	1. 丙酮提取液经C18固相萃取柱净化 2. 色谱柱选用ZORBAX Eclipse Plus C18（2.1×100 mm, 1.8 μm） 3. 流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
特别说明	需注意离子对选择时避免基质干扰，当目标物存在同分异构体时应增加色谱分离度

蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法

标准名称	NY/T 761-2008 蔬菜水果多农残检测标准
适用范围	适用于果蔬样品（丙酮提取体系）中4大类农药残留的检测，涵盖50种以上常见农药
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD/FPD）与液相色谱法（HPLC）联用
检出限与定量限	有机磷类LOD 0.005-0.02 mg/kg，有机氯类LOD 0.001-0.01 mg/kg
质控样品要求	每检测批次应包含10%的平行样，加标回收率需满足80-110%
关键实验步骤	1. 丙酮震荡提取后经弗罗里硅土柱净化 2. GC检测采用DB-1701色谱柱（30 m×0.32 mm×0.25 μm） 3. 程序升温：初始80℃保持1min，以25℃/min升至250℃
特别说明	有机磷检测需特别注意进样口衬管清洁度，建议每20针更换衬管

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