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丙酮中甲氰菊酯

BW-NCL-HA-00007

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39515-41-8

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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丙酮中甲氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的国家有证标准物质甲氰菊酯为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲氰菊酯，英文名称：Fenpropathrin，CAS：39515-41-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00007	丙酮中甲氰菊酯	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

国家标准

标准名称	食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱法（GC-MS），采用选择离子监测模式（SIM）进行定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次检测需包含空白样品、空白加标样品和实际样品基体加标，加标浓度为LOQ的1-5倍。
关键实验步骤	样品经丙酮提取，凝胶渗透色谱（GPC）或固相萃取（SPE）净化，氮吹浓缩后上机分析。
特别说明	基质效应需通过基体匹配标准曲线校正，甲氰菊酯特征离子为181、265、349。

行业标准

标准名称	蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
适用范围	涵盖蔬菜、水果中甲氰菊酯等多类农药残留的同时检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD），以丙酮-正己烷混合溶剂提取，弗罗里硅土柱净化。
检出限与定量限	甲氰菊酯检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，回收率控制在70%-120%。
关键实验步骤	样品均质后超声提取，净化后浓缩至近干，用丙酮定容并过滤上机。
特别说明	需定期校准ECD检测器，避免邻苯二甲酸酯类污染干扰结果。

国家标准

标准名称	水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	包含甲氰菊酯在复杂基质中的痕量检测，适用于高风险样品筛查。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	甲氰菊酯检出限为0.003 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	需使用有证标准物质进行方法验证，每批次至少10%的样品加标。
关键实验步骤	乙腈提取，QuEChERS方法净化，离心后取上清液过膜分析。
特别说明	需优化质谱参数以区分甲氰菊酯与结构类似物（如氯氰菊酯）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！