正己烷中甲氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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正己烷中甲氰菊酯

BW-NCL-TN-00007

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39515-41-8

1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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正己烷中甲氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的国家有证标准物质甲氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用称量法准确配制而成。甲氰菊酯，英文名称：Fenpropathrin，CAS：39515-41-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TN-00007	正己烷中甲氰菊酯	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中甲氰菊酯残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲氰菊酯残留量的检测，基质包括含油脂及非油脂样品。
核心检测方法	气相色谱法（GC-ECD）或气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），正己烷作为提取溶剂。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样品（加标浓度为LOQ、2×LOQ、10×LOQ），回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤	1. 样品粉碎后加入正己烷-丙酮混合溶剂提取； 2. 过Florisil柱净化； 3. 氮吹浓缩后定容； 4. 气相色谱分析（柱温程序：初始60℃保持1 min，以25℃/min升至280℃，保持10 min）。
特别说明	含油脂样品需增加冷冻除脂步骤，检测时需避免ECD检测器因基质干扰导致的基线漂移。

蔬菜中甲氰菊酯残留量的测定

标准名称	NY/T 1379-2007 蔬菜中甲氰菊酯残留量的测定
适用范围	专用于新鲜或加工蔬菜中甲氰菊酯残留的检测，不适用于高色素或高油脂蔬菜。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），正己烷为提取溶剂，采用液液分配净化。
检出限与定量限	检出限为0.01 mg/kg，定量限为0.02 mg/kg。
质控样品要求	每批次需平行分析3个加标样品，加标浓度为0.05-0.5 mg/kg，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤	1. 样品匀浆后加入正己烷超声提取； 2. 乙腈-正己烷液液分配净化； 3. 浓缩后采用DB-5毛细管柱分离。
特别说明	检测高水分蔬菜时需增加脱水步骤，避免提取效率降低。

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