正己烷中甲氰菊酯
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用纯度准确定值的甲氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲氰菊酯（别名：芬普宁），英文名称：Fenpropathrin，CAS：39515-41-8。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱法-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。
3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。
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标准名称及标准号
GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品（蔬菜、水果、谷物等）中甲氰菊酯等208种农药残留的定量检测，包含正己烷作为提取溶剂的应用场景。
核心检测方法
1. 气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS）
2. 样品经正己烷-丙酮混合溶剂提取
3. 分散固相萃取（QuEChERS）净化
4. 采用多反应监测模式（MRM）进行定性和定量分析
检出限与定量限
甲氰菊酯检出限（LOD）：0.001 mg/kg
定量限（LOQ）：0.005 mg/kg
线性范围：0.005~0.5 mg/kg（相关系数≥0.995）
质控样品要求
1. 每批次样品需加标空白基质
2. 加标浓度：0.01 mg/kg、0.05 mg/kg、0.1 mg/kg
3. 回收率控制范围：70%~120%
4. 相对标准偏差（RSD）≤15%
关键实验步骤
1. 提取：10 g样品+10 mL正己烷-丙酮(1:1)，涡旋振荡1 min
2. 净化：加入净化剂（PSA、C18、MgSO4），离心取上清液
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容至1 mL
4. 仪器条件：
- 色谱柱：DB-5MS (30 m×0.25 mm×0.25 μm)
- 进样口温度：280℃
- 质谱接口温度：300℃
5. 监测离子对：m/z 265＞210（定量离子），265＞172（定性离子）
特别说明
1. 甲氰菊酯对光敏感，操作需避光
2. 正己烷提取时需控制环境温度≤25℃
3. 当检出浓度＞0.5 mg/kg时需用基质匹配标准曲线校正
4. 方法验证需满足《GB/T 27404-2008》实验室质量控制要求
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！