正己烷中甲氰菊酯_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

正己烷中甲氰菊酯

GBW(E)085031

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

39515-41-8

1.2mL

萘析精选

100μg/mL

猜您喜欢

正己烷中甲氰菊酯介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用纯度准确定值的甲氰菊酯为原料，以色谱级正己烷为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲氰菊酯，英文名称：Fenpropathrin，CAS：39515-41-8。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
GBW(E)085031	正己烷中甲氰菊酯	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8℃）和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

食品安全国家标准解读

标准名称及标准号

植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法
GB 23200.113-2018

适用范围	适用于蔬菜、水果、谷物等植物源性食品中甲氰菊酯等208种农药残留量的定量检测，使用正己烷作为主要提取溶剂

核心检测方法

1. 气相色谱-质谱联用法(GC-MS/MS)
2. 色谱柱：DB-5MS石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 进样口温度：260℃
4. 质谱检测模式：多反应监测(MRM)

检出限与定量限

甲氰菊酯检出限(LOD)：0.005 mg/kg
甲氰菊酯定量限(LOQ)：0.01 mg/kg
*不同基质有差异，谷物类定量限为0.02 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需做空白对照
2. 每20个样品加标1个平行样
3. 加标回收率范围：80%-110%
4. 相对标准偏差(RSD)≤15%

关键实验步骤

1. 提取：试样加入乙腈匀浆，正己烷液液分配净化
2. 净化：采用Carb/NH₂复合固相萃取柱净化
3. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容
4. 上机分析：GC-MS/MS多反应监测模式检测
5. 定性判定：保留时间偏差≤0.1min，离子丰度比偏差≤20%

特别说明	1. 甲氰菊酯保留时间约18.7分钟(视仪器条件有差异) 2. 特征离子对：265＞210(定量离子)，265＞172(定性离子) 3. 高脂样品需增加冷冻离心除脂步骤 4. 实验过程需严格控制环境温度≤25℃ 5. 2018-12-23实施，代替SN/T 4559-2016等旧标准

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！