水中亮蓝_单标_有机类_标准物质_萘析商城

图片仅供参考，具体产品以实物为准！

水中亮蓝

BW-OTL-TW-00020

~~{{goodObj.price > 0 ? '￥' + goodObj.price : '咨询'}}~~

￥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询

3844-45-9

5mL

萘析精选

1000mg/L

见证书

猜您喜欢

水中亮蓝介绍：

本标准物质主要用于测量仪器校准，分析方法确认与评价，测量过程质量控制及技术仲裁与认证评价，也可作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液。

一、样品制备

本标准物质以准确定值的亮蓝标准品和符合国家一级水标准的纯水为原料，在(20±3)℃的恒温条件下采用重量-容量法准确配制而成。食用合成色素亮蓝，英文名称：Brilliant Blue FCF，CAS：3844-45-9。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用高效液相色谱法进行量值核对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（mg/L）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-OTL-TW-00020	水中亮蓝	1000	2

标准值的不确定度主要由纯品纯度、称量、定容、均匀性及稳定性等不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对溶液浓度进行均匀性检验，稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

该标准物质自定值日期起，有效期24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1.包装:本标准物质采用玻璃安瓿瓶分装，5mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2.运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压碰撞；冷藏（2~8）℃、避光贮存。

3.使用：使用前应恒温至(20±3)℃，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

您正在浏览的产品：水中亮蓝

手机版：水中亮蓝

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

《生活饮用水卫生标准》亮蓝检测相关要求

标准名称	GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》
适用范围	适用于生活饮用水及其水源水中亮蓝的限量检测，管控浓度限值为0.01 mg/L。
核心检测方法	高效液相色谱法（HPLC）结合紫外检测器，色谱柱选用C18反相柱。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.002 mg/L，定量限（LOQ）为0.006 mg/L。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样、加标样（浓度0.01 mg/L）及平行样，回收率应控制在80%-120%。
关键实验步骤	水样经0.45 μm滤膜过滤后进样；流动相为甲醇-水（60:40），流速1.0 mL/min；检测波长630 nm。
特别说明	需避免使用含表面活性剂的实验器具，防止交叉污染。

《水质多环芳烃的测定高效液相色谱法》亮蓝扩展应用

标准名称	HJ 700-2014《水质多环芳烃的测定高效液相色谱法》
适用范围	可扩展用于地表水和废水中亮蓝的检测，需验证方法适用性。
核心检测方法	液液萃取富集后采用HPLC分离，梯度洗脱程序优化分离效果。
检出限与定量限	经富集后检出限可达0.0005 mg/L，定量限为0.0015 mg/L。
质控样品要求	每20个样品插入1个质控样，相对标准偏差（RSD）需≤10%。
关键实验步骤	水样用二氯甲烷萃取3次，合并有机相氮吹浓缩至1 mL后进样。
特别说明	需注意有机溶剂毒性，实验需在通风橱中操作。

《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》

标准名称	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围	适用于高浊度水样中亮蓝的萃取检测，固相萃取柱建议选用HLB型。
核心检测方法	固相萃取柱活化后上样，甲醇洗脱，HPLC分析。
检出限与定量限	固相萃取法检出限为0.0003 mg/L，定量限为0.001 mg/L。
质控样品要求	每批新萃取柱需做穿透实验，吸附效率≥90%。
关键实验步骤	水样pH调节至3-4后过柱，5 mL甲醇分两次洗脱。
特别说明	固相萃取柱需避免干燥，活化后立即使用。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！