• 欢迎来到萘析商城
水中亮蓝_
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

水中亮蓝

NCS164014-C5 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 5mL {{goodObj.date}} 钢研纳克 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
水中亮蓝介绍:

产品组成:
编号浓度
NCS164014-C51000μg/mL

您正在浏览的产品:水中亮蓝

手机版:水中亮蓝

以上信息仅供参考,请以实物批次为准!

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

《食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定》
标准名称及标准号 GB 5009.35-2016《食品安全国家标准 食品中合成着色剂的测定》
替代标准:GB/T 5009.35-2003
适用范围
适用对象 1. 食品(饮料、糖果、酒类等)中亮蓝等合成着色剂
2. 水基样品需经前处理转化为食品基质等效形态
3. 不适用于高油脂/高蛋白样品直接检测
核心检测方法
方法原理 1. 高效液相色谱法(HPLC):C18色谱柱分离,二极管阵列检测器(DAD)定性定量
2. 流动相:甲醇-乙酸铵梯度洗脱
3. 检测波长:亮蓝特征吸收波长630nm±2nm
检出限与定量限
灵敏度指标 1. 检出限(LOD):0.1 mg/kg
2. 定量限(LOQ):0.3 mg/kg
3. 实际水样需浓缩至等效浓度范围(0.5~50 mg/L)
质控样品要求
质量控制 1. 每批次样品需带空白对照和加标回收样
2. 加标浓度:LOQ、1倍限量值、2倍限量值三水平
3. 回收率要求:80%~110%
4. 标准曲线相关系数R²≥0.999
关键实验步骤
操作流程 1. 水样前处理:调节pH至6,过0.45μm滤膜
2. 固相萃取:聚酰胺粉柱活化→上样→淋洗→氨水乙醇洗脱
3. 浓缩定容:40℃氮吹至干,甲醇复溶
4. HPLC分析:进样量10μL,柱温30℃,流速1.0mL/min
5. 定性定量:保留时间±2%匹配,光谱相似度≥95%
特别说明
注意事项 1. 亮蓝遇强光降解,样品需避光保存
2. 不同水质需验证固相萃取回收率(地表水回收率≥85%,废水≥70%)
3. 共存色素干扰时需优化梯度洗脱程序
4. 标准溶液有效期:-18℃避光保存3个月

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!