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正己烷中3种内标混标HJ699-2014_
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正己烷中3种内标混标HJ699-2014

BW-OTL-TN-00146 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 1ml {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 1000μg/mL {{inventory}} 见证书
正己烷中3种内标混标HJ699-2014介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的3种内标为原料,以色谱级正己烷为溶剂,采用重量法准确配制而成。

二、溯源性及定值方法  

本标准物质以配制值作为标准值,采用相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号 名称 CAS 标准值(μg/mL) 相对扩展不确定度(k=2)(%)
BW-OTL-TN-00146 1,4-二氯苯-D4 3855-82-1 1000 2
菲-D10 1517-22-2 1000 2
屈-D12 1719-03-5 1000 2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》,对分装后的样品进行随机抽样对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1mL/支移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存:常温运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷藏(2~8)℃和避光条件下贮存。

3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100μg/mL
1.2mL
2026-12-10
≥10
1900
1000μg/mL
1mL
2026-12-03
1
290
100μg/mL
1mL
2026-08-26
5
1300
100μg/mL
1.2mL
2026-12-03
4
180
100μg/mL
1.2mL
2026-03-19
≥10
450
10μg/mL
1.2mL
2026-12-10
≥10
680
100ug/ml
1ml
2027-08-01
≥10
300
100ug/ml
1ml
2026-04-04
≥10
600
4000ug/ml
1ml
2026-03-14
≥10
350
10ug/ml
1ml
2026-05-12
≥10
640
100ug/ml
1ml
2027-07-08
≥10
800
100ug/ml
1ml
2027-08-29
≥10
250
30.3μg/ml
1ml
2027-03-25
≥10
100μg/mL
1mL
2028-09-12
2
1900
8组分
2mL
2027-11-03
≥10
228
1000μg/mL
1.2mL
959-98-8
2026-06-13
≥10
120
1000μg/mL
1.2mL
3855-82-1
2026-08-30
6
144
2000μg/mL
1.2mL
3855-82-1
2026-12-18
≥10
180
1000μg/mL
1.2mL
2026-05-15
≥10
461
1000μg/mL
1.2mL
53-19-0
2027-03-12
≥10
192
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水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水、生活污水中23种有机氯农药和7种氯苯类化合物的测定,目标化合物包括六六六、滴滴涕等。
核心检测方法 采用液液萃取法富集水样中的目标化合物,经脱水、浓缩后,用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行定性和定量分析。
检出限与定量限 各目标化合物的方法检出限为0.005~0.05 μg/L,定量限为0.02~0.2 μg/L,具体数值需根据仪器性能验证确定。
质控样品要求 每批次样品需包含空白实验、平行样及加标回收实验,平行样相对偏差应≤20%,加标回收率控制在70%~130%。
关键实验步骤 1. 样品预处理:调节水样pH至中性,加入替代物和内标;
2. 液液萃取:使用正己烷分三次萃取;
3. 浓缩净化:氮吹浓缩至1.0 mL,过硅胶柱净化;
4. 仪器分析:GC-MS采用选择离子监测模式(SIM)。
特别说明 1. 实验需在避光条件下进行,防止目标物光解;
2. 高浊度水样需离心或过滤去除悬浮物;
3. 注意区分目标化合物与邻苯二甲酸酯类等干扰物质。

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