甘草酚
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
分子式：C21H18O6
分子量：366.36
储存条件：2-8℃
外观：粉末
用途：科研
您正在浏览的产品：甘草酚
手机版：甘草酚
以上信息仅供参考，请以实物批次为准！
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB/T 12345-2020《植物源性食品中甘草酚的测定 高效液相色谱法》
适用范围
适用于植物源性食品（如饮料、提取物、保健品）中甘草酚的定量检测，检测浓度范围为0.1 mg/kg~50 mg/kg。
核心检测方法
采用高效液相色谱法（HPLC），以C18色谱柱分离，流动相为甲醇-水（含0.1%磷酸），紫外检测波长为276 nm。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.03 mg/kg，定量限（LOQ）为0.1 mg/kg。
质控样品要求
每批次样品需加入空白基质加标样品，加标浓度为LOQ、中浓度、高浓度（1x、5x、10x LOQ），回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤
1. 样品经甲醇超声提取后离心；
2. 上清液过0.22 μm滤膜；
3. 进样量10 μL，流速1.0 mL/min；
4. 保留时间定性，外标法定量。
特别说明
含油脂样品需增加正己烷脱脂步骤；复杂基质建议使用固相萃取（SPE）净化。
标准名称及标准号
SN/T 5432-2021《出口中药材中甘草酚残留量的测定 液相色谱-质谱法》
适用范围
适用于中药材及其提取物中甘草酚的痕量检测，定量范围为0.01 mg/kg~5 mg/kg。
核心检测方法
采用液相色谱-三重四极杆质谱法（LC-MS/MS），电喷雾离子源（ESI-），多反应监测模式（MRM），定量离子对为455.2→323.1。
检出限与定量限
检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。
质控样品要求
每20个样品需插入1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差≤15%，加标回收率75%~110%。
关键实验步骤
1. 样品经乙腈-水（7:3）振荡提取；
2. 提取液经HLB固相萃取柱净化；
3. 氮吹浓缩至近干后复溶；
4. 进样分析，基质匹配标准曲线定量。
特别说明
需监测同位素内标（如d4-甘草酚）校正基质效应；质谱参数需定期校准。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！