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甘草酚_23013-84-5
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甘草酚

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甘草酚介绍:

分子式:C21H18O6
分子量:366.36
储存条件:2-8℃
外观:粉末
用途:科研

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手机版:甘草酚

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国家标准:GB 5009.289-2022 食品安全国家标准 食品中甘草酸的测定

标准名称及标准号 GB 5009.289-2022《食品安全国家标准 食品中甘草酸的测定》
适用范围 适用于食品(如饮料、糖果、蜜饯等)中甘草酚(甘草酸)含量的测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用C18色谱柱,流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液,检测波长254 nm。
检出限与定量限 检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.0 mg/kg。
质控样品要求 每批次样品需加标回收率实验,空白样品中添加标准溶液浓度为1.0~10.0 mg/kg,回收率应控制在80%~120%。
关键实验步骤 1. 样品前处理:超声提取后离心过滤;
2. 色谱条件:流速1.0 mL/min,柱温30℃;
3. 定量分析:外标法计算含量。
特别说明 若样品基质复杂,需通过固相萃取(SPE)净化处理,避免干扰峰影响定量结果。

行业标准:中国药典2020年版 甘草含量测定

标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 一部 甘草项下含量测定方法
适用范围 适用于中药材甘草及其饮片中甘草酸和甘草苷的含量测定。
核心检测方法 高效液相色谱法(HPLC),采用梯度洗脱程序,检测波长237 nm(甘草酸)和276 nm(甘草苷)。
检出限与定量限 甘草酸检出限为0.01%,定量限为0.05%。
质控样品要求 平行测定两份样品,相对偏差应≤3%;系统适应性RSD≤2%。
关键实验步骤 1. 样品制备:70%甲醇回流提取;
2. 色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶柱;
3. 流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱。
特别说明 需定期校验色谱柱理论塔板数,确保甘草酸峰与相邻杂质峰分离度≥1.5。

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