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异常毕赤酵母_
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异常毕赤酵母

BNCC186318 Pichia anomala {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 冻干粉;斜面;菌液;平板 {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
异常毕赤酵母介绍:

注意:该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称:异常毕赤酵母
产品英文名称:Pichia anomala
参考用途:分类学研究。
形态特性:菌落直径为2-4mm,圆形,边缘整齐,不透明,正面乳白色,反面乳白色,中间凸起,表面光滑,表面明亮,质地湿润,易挑起,G+(蓝紫色),球菌,纯度:纯
培养基:酵母浸粉:3.0g,麦芽提取物:3.0g,葡萄糖:10.0g,酪蛋白胨:5.0g,琼脂:20.0g,pH:6.2±0.2(25℃)
培养条件:28℃;24-48h;好氧
培养方法:①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板;②安全柜中打开,用酒精灯灼烧顶部,后迅速滴上无菌水使之破裂,随后用镊子将其敲碎;③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管,充分溶解后重新打回液体试管中,混匀;④吸取0.2mL菌悬液打入平板中,涂布均匀,重复两次获得两个平板;⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养,菌种长出即可使用。
存储形式:2-8℃
提供形式:冻干粉;斜面;菌液;平板
备注:‖描述│辅酶Q类型:Q-7。G+C(mol%):36.3(Tm)。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 酵母菌计数
适用范围 适用于食品、环境样本及生物制品中酵母菌(包括异常毕赤酵母)的定量检测,涵盖发酵制品、乳制品等基质类型。
核心检测方法 平板计数法(倾注法或涂布法),选择性培养基为孟加拉红琼脂或YPD琼脂,培养条件为25-28℃、5-7天。
检出限与定量限 最低检出限为1 CFU/g(或mL),定量范围为10-300 CFU/平板,需按梯度稀释法调整样本浓度。
质控样品要求 需同步检测阳性对照(如标准酵母菌株ATCC 204508)和阴性对照(无菌生理盐水),偏差需小于±0.5 log。
关键实验步骤 1. 样品均质与梯度稀释;2. 选择培养基接种与培养;3. 典型菌落形态鉴别;4. 镜检确认酵母细胞结构。
特别说明 异常毕赤酵母需结合革兰染色(阳性)及产孢试验(不形成子囊孢子)进行鉴定确认。
行业标准: 微生物菌种常规保藏技术规程
适用范围 规范异常毕赤酵母等微生物菌种的短期(斜面)及长期(冻干管)保藏操作流程。
核心检测方法 液氮冷冻保藏法(-196℃)或真空冷冻干燥法(存活率≥70%),保护剂为脱脂乳-谷氨酸钠溶液。
质控样品要求 保藏前需验证菌种纯度(无杂菌污染)及活性(复苏后生长率≥80%)。
关键实验步骤 1. 菌种活化与扩大培养;2. 保护剂分装与预冻;3. 冷冻干燥或液氮保存;4. 复苏验证存活率。
特别说明 异常毕赤酵母长期保藏时需避免反复冻融,建议每5年进行复苏及传代确认。
国家标准: 生物制品中微生物检测方法
适用范围 针对生物制品中酵母菌(含异常毕赤酵母)的活菌计数及代谢产物检测。
核心检测方法 流式细胞术(FCM)结合荧光染色法,可区分活菌/死菌;ATP生物发光法检测代谢活性。
检出限与定量限 流式细胞术检出限为102 cells/mL,定量线性范围为103-107 cells/mL。
质控样品要求 需使用标准荧光微球校准仪器,加标回收率应控制在85-115%。
关键实验步骤 1. 样品前处理(过滤除杂);2. 荧光染料孵育;3. 流式检测与数据分析。
特别说明 异常毕赤酵母检测需优化裂解条件以避免细胞壁抗性导致的假阴性。

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