PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液_培养基_菌种_标准物质_萘析商城

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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液

BNCC340830

Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution

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250g/瓶

北纳生物/BNCC

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PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液介绍：

产品中文名称：PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液
产品英文名称：Buffered Sodium Chloride – Peptone Solution
参考用途：用于样品制备的营养液
形态特性：/
培养基：蛋白胨 1.0 ，无水磷酸氢二钠 5.77，磷酸二氢钾 3.56，氯化钠 4.3，pH值7.0
培养条件：/
培养方法：称取本品14.63g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。
存储形式：室温、避光、干燥；有效期三年
提供形式：250g/瓶
备注：用法：称取本品 14.63g,加热溶解于1000ml 纯化水中,分装三角瓶,121℃高压灭菌 15 分钟备用。

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称	中国药典（2020年版）四部通则1101、1105、1106
标准号	ChP 2020 General Rule 1101/1105/1106

适用范围

明确规定了PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液在药品微生物限度检查中的应用场景，适用于口服制剂、外用制剂及原料药的微生物限度检查，包括需氧菌总数、霉菌酵母菌总数及控制菌检查的样品制备。

核心检测方法

1. 薄膜过滤法：使用孔径≤0.45μm滤膜过滤供试液
2. 培养基适用性检查：采用稀释中和法验证缓冲液的抑菌性消除能力
3. 微生物回收率：要求枯草芽孢杆菌等标准菌株的回收率≥70%

质控样品要求

1. 阳性对照：需同步进行金黄色葡萄球菌等标准菌株的加标实验
2. 阴性对照：每批次应包含空白缓冲液的阴性对照试验
3. 菌悬液浓度：控制菌检查用菌悬液浓度应为10-100 CFU/mL

关键实验步骤

1. 供试液制备：样品与缓冲液按1:10比例混合均质化
2. 中和处理：对于含防腐剂样品需增加相应中和剂
3. 过滤操作：保持滤膜完整性并在15分钟内完成转移
4. 培养条件：需氧菌30-35℃培养3-5天，霉菌23-28℃培养5-7天

特别说明

1. 缓冲液有效期：开封后需在验证过的效期内使用（通常不超过24小时）
2. 温度敏感性：操作环境温度应控制在20-25℃范围内
3. 交叉污染防控：不同样品间需更换过滤装置并验证清洗效果

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！