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综合PDA培养基_
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综合PDA培养基

BNCC370555 CPDA {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 干粉;250g {{goodObj.date}} 北纳生物/BNCC {{item.norm}} 见详情 {{inventory}}
综合PDA培养基介绍:

产品中文名称:综合PDA培养基
产品英文名称:CPDA
参考用途:用于真菌的分离培养
形态特性:包装完好,表面平整,无气泡,无挂壁
培养基:马铃薯浸粉:10.0g,葡萄糖:20.0g,KH2PO4:3.0g,MgSO4·7H2O:1.5g,硫胺素:0.008g,琼脂:15.0g,pH:6.0±0.2(25℃)
培养条件:/
培养方法:称取本品48.8g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
存储形式:室温、避光、干燥;有效期三年
提供形式:干粉;250g
备注:/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数
标准名称及标准号 GB 4789.15-2016《食品安全国家标准 食品微生物学检验 霉菌和酵母计数》
适用范围 适用于食品中霉菌和酵母的计数检测,综合PDA培养基用于霉菌的选择性分离与培养。
核心检测方法 采用倾注法或涂布法接种样品稀释液至PDA培养基,25-28℃培养5-7天,观察并计数典型菌落。
检出限与定量限 检出限为1 CFU/g(或mL),定量限为10 CFU/g(或mL),需通过稀释梯度验证。
质控样品要求 每批次实验需包含空白对照(无菌PDA平板)和阳性对照(已知霉菌菌株),验证培养基选择性及无菌性。
关键实验步骤 1. 样品均质与梯度稀释;
2. PDA培养基倾注后混匀;
3. 倒置培养避免冷凝水干扰;
4. 菌落形态学鉴别。
特别说明 PDA培养基需避光保存,若出现干裂或污染需废弃;培养时间不得超过7天,避免蔓延生长影响计数。

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