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木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基

BNCC380914

XLD Agar

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干粉；250g

北纳生物/BNCC

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木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基介绍：

产品中文名称：木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基
产品英文名称：XLD Agar
参考用途：用于沙门氏菌的选择性分离培养。
形态特性：/
培养基：酵母浸粉：3.0g，L-赖氨酸：5.0g，乳糖：7.5g，蔗糖：7.5g，木糖：3.5g，氯化钠：5.0g，硫代硫酸钠：6.8g，苯酚红：0.08g，枸橼酸铁铵：0.8g，脱氧胆酸盐：2.5g，琼脂：15.0g，pH：7.4±0.2（25℃）
培养条件：/
培养方法：称取本品 57g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,不要过分加热,冷至 50℃时,倾入无菌平皿,备用。无需高压灭菌。
存储形式：室温、避光、干燥；有效期三年
提供形式：干粉；250g
备注：/

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 4789.4-2016

《食品安全国家标准食品微生物学检验沙门氏菌检验》

适用范围

适用于食品、食品加工环境及包装材料中沙门氏菌的分离培养与初步鉴定，XLD琼脂作为选择性培养基用于沙门氏菌的选择性分离。

核心检测方法

1. 前增菌与选择性增菌：样品经缓冲蛋白胨水（BPW）前增菌后转接至TTB和SC增菌液
2. 分离培养：增菌液划线接种至XLD琼脂平板，36℃±1℃培养18-24小时
3. 菌落观察：沙门氏菌典型菌落为红色或粉红色带黑色中心

检出限与定量限

XLD琼脂对沙门氏菌的最低检出浓度为1 CFU/25g（mL）样品，定量限取决于前增菌步骤的富集效率，常规检测中可实现10⁰-10⁸ CFU/mL的检测范围。

质控样品要求

1. 阳性对照：使用ATCC 14028鼠伤寒沙门氏菌标准菌株
2. 阴性对照：接种大肠埃希氏菌（ATCC 25922）验证培养基选择性
3. 每批培养基需进行无菌试验和生长率试验

关键实验步骤

1. 培养基配制：XLD琼脂加热煮沸完全溶解，冷却至50℃倾注平板
2. 划线接种：取增菌液三区划线法接种，保证单个菌落分离
3. 培养条件：需在厌氧条件下培养，平板倒置放置避免冷凝水干扰

特别说明

1. 对于亚利桑那菌属可能产生相似菌落，需结合TSI和赖氨酸脱羧酶试验鉴别
2. 含血液或高脂肪样品需增加预增菌时间至24小时
3. 培养基开封后需密封避光保存于2-8℃，有效期14天

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