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木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基(中国药典)/用于沙门氏菌的分离培养(GB4789.4)_
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木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基(中国药典)/用于沙门氏菌的分离培养(GB4789.4)

HB4105-6 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 250g {{inventory}} {{goodObj.date}} hopebio {{item.norm}} 见证书

木糖赖氨酸脱氧胆酸盐(XLD)琼脂培养基(中国药典)介绍:

用途:用于沙门氏菌的选择性分离培养。

成分(g/L) :

酵母浸粉3.0
L-赖氨酸5.0
乳糖7.5
蔗糖7.5
木糖3.5
氯化钠5.0
硫代硫酸钠6.8
枸橼酸铁铵0.8
脱氧胆酸钠2.5
酚红0.08
琼脂13.5
pH值7.4 ± 0.225℃

检验原理:

酵母浸粉为细菌生长提供维生素和辅助因子,木糖、乳糖和蔗糖作为可发酵碳源。除志贺氏菌外,其他大多数肠杆菌均发酵木糖,加入赖氨酸是为了鉴别沙门氏菌。沙门氏菌发酵木糖产酸,形成的酸性环境有利于该菌产生脱羧酶,沙门氏菌使赖氨酸脱羧,从而使培养基的pH 升高向碱性转变,但这种转变可因其他菌发酵乳糖和蔗糖产生大量的酸而被阻止。

在碱性的条件下,硫代硫酸钠及柠檬酸铁铵与沙门氏菌产生的硫化氢反应,使得菌落的颜色呈黑色;但当酸性条件下时,这种反应被抑制。苯酚红作为酸碱指示剂,氯化钠维持体系渗透压平衡,去氧胆酸盐抑制革兰氏阳性菌的生长。

用法:

称取本品 57g,加热搅拌溶解于 1000ml 纯化水中,不要过分加热,冷至 50℃时,倾入无菌平皿,部分开盖干燥 2h,然后盖上,备用。无需高压灭菌。

不同细菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基上的生长特征:

肠炎沙门氏菌CMCC50760  无色菌落,有黑心大肠埃希氏菌ATCC25922  黄色菌落福氏志贺氏菌CMCC51572  无色菌落,无黑心

肠炎沙门氏菌CMCC50760

无色菌落,有黑心

大肠埃希氏菌ATCC25922

黄色菌落

福氏志贺氏菌CMCC51572

无色菌落,无黑心

甲型副伤寒沙门菌CMCC50093  无色菌落,无黑心奇异变形杆菌CMCC49005  黄色菌落,有黑心鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028  无色菌落,有黑心

甲型副伤寒沙门菌CMCC50093

无色菌落,无黑心

奇异变形杆菌CMCC49005

黄色菌落,有黑心

鼠伤寒沙门氏菌ATCC14028

无色菌落,有黑心

不同细菌在木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基上的生长特征

木糖赖氨酸脱氧胆酸盐琼脂培养基(中国药典)微生物灵敏度试验:

按标签用法制备培养基,接种以下质控菌株,放置30-35℃需氧培养18-48小时。注:回收率计算时,用TSA琼脂做对照培养基。

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一、适用范围

该标准适用于药品及非无菌产品中肠道致病菌(如沙门氏菌、志贺氏菌)的选择性分离与初步鉴定,尤其针对微生物限度检查中的选择性培养需求[2]。

二、核心检测方法

基于目标菌对木糖、赖氨酸的代谢特性及胆盐耐受性差异,通过菌落形态(如中心黑色沉淀)和显色反应(黄色菌落提示产酸)进行初步筛选,结合后续生化试验确证[2]。

三、检出限与定量限

培养基灵敏度需满足目标菌(如沙门氏菌)≥50 CFU/平板的可检出限,定量限基于微生物限度检查要求设定为≥10 CFU/g样品[2]。

四、质控样品要求

需使用标准菌株(如鼠伤寒沙门氏菌ATCC 14028)验证培养基促生长能力,同时以金黄色葡萄球菌等非目标菌验证选择性,质控菌回收率应≥70%[2]。

五、关键实验步骤

1. 按药典比例称量干粉(39.6g/L),煮沸溶解后121℃灭菌15分钟;
2. 冷却至50℃倾注平板,厚度≥3mm;
3. 涂布样品后36℃培养18-24小时观察结果[2]。

六、特别说明

培养基开封后需密封避光保存,配制后平板在4℃储存不得超过7天。出现过度抑制或假阳性时,需复核pH值(应为7.4±0.2)及成分比例[2]。

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