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丙酮中甲拌磷溶液标准物质_298-02-2,甲拌磷
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丙酮中甲拌磷溶液标准物质

GBW(E)081415 Phorate {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 298-02-2 1mL {{goodObj.date}} 海岸鸿蒙 {{item.norm}} 100μg/mL {{inventory}}
丙酮中甲拌磷溶液标准物质介绍:

一、 概述

本标准物质主要用于环境、食品、职业卫生、农业等领域农药成分残留检测,也可用于农药生产部门和检测实验室用于产品质量、监测方法评价和仪器校准等实验室质量控制;同时也适合作为认证考核现场专用标准物质。

二、 原材料来源和制备工艺

本标准物质采用纯度经准确定值的农药标准品为原料,以色谱纯丙酮为溶剂,在室温20℃±4℃的洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。

三、 认定值和不确定度

编  号

名  称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度

(k=2)

GBW(E)081415

丙酮中甲拌磷溶液标准物质

100

4%

GBW(E)081415

丙酮中甲拌磷溶液标准物质

10

5%

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容等制备过程引入的不确定度分量合成。

四、 均匀性和稳定性检验

根据国家《一级标准物质》技术规范,采用气相色谱法进行均匀性检验和稳定性检验,证明本标准物质均匀性、稳定性良好。该标准物质自定值日期起,有效期为1年。研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、 特性量值的测量方法

本标准物质以重量-容量法配制值作为浓度标准值,采用国家农药残留分析专用标准样品气相色谱法进行量值核对。

六、 溯源性描述

通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,确保标准物质量值的溯源性。

七、 正确性使用说明

使用前应恒温至20℃±4℃,并充分摇动以保证均匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

八、 运输和贮存

本标准物质采用玻璃安瓿包装,每支1mL。携带或运输时应有防碎裂保护,冷冻(–18℃±2℃)避光保存。

九、 安全警示

该标准物质属于有毒有害物质,使用时应注意防护,戴口罩、乳胶手套,避免吸入及直接与皮肤接触。

声明

1.本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2.收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3.仅对加盖“北京海岸鸿蒙标准物质技术有限责任公司标准物质专用章”的完整证书负责,请妥善保管此证书。

4.如需获得更多与使用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中甲拌磷残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
本标准适用于植物源性食品(如蔬菜、水果、谷物等)中甲拌磷及其代谢物残留量的测定,方法基于丙酮提取后结合气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)。
核心检测方法
1. 样品经丙酮均质提取,离心后取上清液。
2. 提取液经固相萃取柱净化,氮吹浓缩后定容。
3. 使用气相色谱-质谱仪(GC-MS)进行分离与定量,选择离子监测(SIM)模式提高灵敏度。
检出限与定量限
甲拌磷的检出限(LOD)为0.005 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg。实际检测中需通过标准曲线与信噪比验证。
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)。
2. 加标回收率应控制在70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
3. 使用有证标准物质进行仪器校准。
关键实验步骤
1. 样品前处理:避免光照和高温,防止甲拌磷降解。
2. 仪器条件:色谱柱为DB-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,质谱电离方式为EI源。
3. 数据采集:选择特征离子(m/z 260、231、121)进行定量与定性分析。
特别说明
1. 丙酮中甲拌磷溶液标准物质需避光保存于-18℃,开封后需密封并标注有效期。
2. 实验过程中需佩戴防护装备,避免接触皮肤或吸入。
3. 甲拌磷为高毒农药,废弃物需按危险化学品规范处理。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!