丙酮中甲拌磷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲拌磷

BW-NCL-TA-00119

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1.2mL

萘析精选

1000μg/mL

见证书

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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质采用准确定值的甲拌磷为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用称量法准确配制而成。甲拌磷，英文名称：Phorate，CAS：298-02-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器（GC-FID）进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-TA-00119	丙酮中甲拌磷	1000	2

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：冰袋运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷冻（-18±3）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中甲拌磷及其代谢物残留量的测定
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲拌磷及其代谢物残留量的检测，丙酮作为溶剂适用于样品前处理。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用丙酮提取目标物后净化，通过色谱分离和质谱定性定量分析。
检出限与定量限	检出限（LOD）为0.01 mg/kg，定量限（LOQ）为0.03 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白对照、加标回收样（加标量为定量限的1-10倍），回收率应在70%-120%范围内。
关键实验步骤	1. 样品均质后用丙酮超声提取； 2. 提取液经氮吹浓缩后过固相萃取柱净化； 3. GC-MS分析，采用选择离子监测模式（SIM）。
特别说明	甲拌磷代谢物（如甲拌磷砜、甲拌磷亚砜）需同步检测，方法中规定代谢物残留量需折算为甲拌磷总量。

标准名称	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中多种农药残留量的测定
适用范围	适用于水果、蔬菜中甲拌磷等500余种农药残留的筛查和定量分析，丙酮可用于样品提取。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）与气相色谱-串联质谱法（GC-MS/MS）联用，丙酮作为提取溶剂之一。
检出限与定量限	甲拌磷的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个质控样，空白样品加标回收率应满足80%-110%，RSD≤15%。
关键实验步骤	1. 丙酮-乙腈混合溶剂提取； 2. 分散固相萃取（QuEChERS）净化； 3. 多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。
特别说明	丙酮与其他溶剂混合使用时需严格控制比例，避免干扰目标物回收率。

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