丙酮中甲拌磷_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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丙酮中甲拌磷

BW-NCL-HA-00119

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1.2mL

萘析精选

100μg/mL

见证书

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本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制，以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测，也可用于量值溯源或作为标准储备溶液，通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。

一、样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的甲拌磷纯品为原料，以色谱级丙酮为溶剂，采用重量法准确配制而成。甲拌磷，英文名称：Phorate，CAS ：298-02-2。

二、溯源性及定值方法

本标准物质以配制值作为标准值，采用气相色谱-氢火焰离子化检测器(GC-FID)对本批次标准物质和质量控制对照样品进行比对，核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法，测量方法和计量器具，保证标准物质的量值溯源性。

三、特性量值及不确定度

编号	名称	标准值（μg/mL）	相对扩展不确定度（k=2）（%）
BW-NCL-HA-00119	丙酮中甲拌磷	100	3

标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。

四、均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343-2022《标准物质的定值及均匀性、稳定性评估》，对分装后的样品进行随机抽样，对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明，本标准物质均匀性、稳定性良好。

本标准物质量值自定值日期起，有效期为24个月，研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性，有效期内如发现量值变化，将及时通知用户。

五、包装、运输和贮存、使用及注意事项

1. 包装：本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装，包装规格1.2mL/支，移取或稀释时请以移液管量取为准。

2. 运输和贮存：常温运输，运输时应避免挤压、碰撞；冷藏（2~8）℃和避光条件下贮存。

3. 使用：启封前于室温（20±3℃）平衡，并充分摇匀。安瓿瓶一经打开，应立即使用，不可再次熔封后作为标准物质使用。

以上信息仅供参考，请以实物批次为准！

标准名称	GB 23200.113-2018 食品安全国家标准植物源性食品中甲拌磷及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于植物源性食品（如蔬菜、水果、谷物等）中甲拌磷及其代谢物残留量的测定。
核心检测方法	气相色谱-质谱联用法（GC-MS），采用内标法或外标法定量。
检出限与定量限	检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。
质控样品要求	每批次样品需包含空白样品、加标回收样品和平行样，加标回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	1. 样品经丙酮提取；2. 固相萃取柱净化；3. 氮吹浓缩后进样分析。
特别说明	需注意代谢物甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的分离效果，必要时调整色谱条件。

标准名称	GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中甲拌磷等农药残留量的测定液相色谱-串联质谱法
适用范围	适用于水果、蔬菜中甲拌磷及其他多种有机磷农药的多残留检测。
核心检测方法	液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用多反应监测（MRM）模式。
检出限与定量限	甲拌磷的检出限为0.002 mg/kg，定量限为0.005 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品至少设置1个空白加标样，重复样品相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	1. 乙腈均质提取；2. 分散固相萃取净化；3. 梯度洗脱分离。
特别说明	需优化质谱参数以避免基质干扰，必要时采用基质匹配标准曲线。

标准名称	HJ 1183-2021 环境空气甲拌磷等有机磷农药的测定气相色谱法
适用范围	适用于环境空气和固定污染源废气中甲拌磷的检测。
核心检测方法	气相色谱法（GC-FPD），采用石英毛细管色谱柱分离。
检出限与定量限	方法检出限为0.02 μg/m³，定量限为0.08 μg/m³。
质控样品要求	每批样品需包含10%平行样，相对偏差应≤20%；校准曲线相关系数≥0.995。
关键实验步骤	1. 大气采样器吸附捕集；2. 丙酮超声解吸；3. 氮吹浓缩后进样。
特别说明	采样时需避光保存，防止甲拌磷光解，样品需在7天内完成分析。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！