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玉米粉中伏马毒素B3分析质控样品(GB 5009.240-2016)_
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玉米粉中伏马毒素B3分析质控样品(GB 5009.240-2016)

MRM1793 {{goodObj.price > 0 ? '¥' + goodObj.price : '咨询'}} ¥{{goodObj.sell_price || 0}} 咨询 50g/袋 {{goodObj.date}} 萘析精选 {{item.norm}} 见证书 {{inventory}}
玉米粉中伏马毒素B3分析质控样品(GB 5009.240-2016)介绍:

批次号:
含量:见证书
规格:50g/袋
生产日期:
有效期:
适用国标:GB 5009.240-2016 食品安全国家标准 食品中伏马毒素的测定 第二法 高效液相色谱-串联质谱联用法


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手机版:玉米粉中伏马毒素B3分析质控样品(GB 5009.240-2016)

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见产品详情
30g
0
3200
见证书
50g
0
1800
2组分
1.2mL
0
2160
10μg/mL
1.2mL
116355-83-0
0
936
10μg/mL
1.2mL
116355-84-1
0
1080
5μg/mL
1.2mL
1422359-85-0
0
4320
100μg/mL
1.2mL
116355-84-1
0
720
100μg/mL
1.2mL
116355-83-0
0
480
不同浓度
1.2mL
0
1680
100μg/mL
1.2mL
0
3360
2.5μg/mL
1.2mL
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0
1440
10μg/mL
1.2mL
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0
1080
见证书
50g
0
10μg/mL
1mL
0
100μg/mL
1mL
0
见证书
30g
116355-83-0
0
1500
伏马毒素B1 0.91±0.19mg/kg伏马毒素B2 0.36±0.08mg/kg伏马毒素B3 0.16±0.04mg/kg
50g/袋
0
3300
伏马毒素B1 1.05±0.20mg/kg伏马毒素B2 0.48±0.10mg/kg伏马毒素B3 0.29±0.06mg/kg
50g/袋
0
3300
FB1 2.12±0.43 FB2 0.57±0.14 FB3 0.19±0.06 mg/kg
100g/袋
0
5500
FB1 2.12±0.43 FB2 0.57±0.14 FB3 0.19±0.06 mg/kg
50g/袋
0
3300
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国家标准解读: 食品安全国家标准 动物性食品中抗焦虑类药物残留量的测定
标准名称及标准号GB 31660.5-2019《食品安全国家标准 动物性食品中抗焦虑类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围适用于动物源性食品(如肌肉、肝脏、肾脏等)中苯二氮䓬类抗焦虑药物残留的定量检测,涵盖地西泮、阿普唑仑等常见药物。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过固相萃取或液液萃取进行前处理,采用多反应监测模式(MRM)提高灵敏度。
检出限与定量限检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,需根据样品基质进行验证。
质控样品要求质控品需与实际样品基质匹配,浓度覆盖定量限至最高残留限量(MRL),每批次检测需包含空白样品、加标样品及平行样。
关键实验步骤1. 样品均质化与提取;2. 净化(SPE柱活化、上样、洗脱);3. 氮吹浓缩复溶;4. LC-MS/MS分析(梯度洗脱,离子源温度350℃);5. 数据采集与积分。
特别说明需关注基质效应对定量结果的影响,必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标法校正。
行业标准解读: 尿液中精神类药物检测方法
标准名称及标准号GB/T 32465-2015《尿液中12种精神类药物及其代谢物的检测 液相色谱-串联质谱法》
适用范围针对人体尿液中抗焦虑类、镇静催眠类等精神药物及其代谢物的定性及定量分析。
核心检测方法酶水解结合液液萃取的前处理方法,采用LC-MS/MS检测,色谱柱为C18柱(2.1×100 mm, 1.7 μm)。
检出限与定量限不同药物的LOQ范围为1-10 ng/mL,地西泮LOQ为2 ng/mL,需通过方法验证确认。
质控样品要求需使用空白尿液添加标准品作为质控样本,浓度至少包含低、中、高三个水平,相对标准偏差(RSD)应小于15%。
关键实验步骤1. β-葡萄糖醛酸酶水解(37℃水浴16小时);2. 调节pH后乙酸乙酯萃取;3. 离心浓缩;4. 流动相优化(含0.1%甲酸);5. 质谱参数优化(碰撞能量15-35 eV)。
特别说明需注意代谢物(如去甲地西泮)的检测,并评估离子抑制效应对定量准确性的影响。

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