标准物质/丙酮中恶草酮/GB 23200.25-2016_单标_有机类_标准物质_萘析商城

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标准物质/丙酮中恶草酮/GB 23200.25-2016

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Oxadiazon in Acetone

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19666-30-9

1mL

曼哈格

1000.0μg/mL

见证书

常温运输

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标准物质/丙酮中恶草酮/GB 23200.25-2016介绍：

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称：食品安全国家标准食品中恶草酮残留量的测定气相色谱-质谱法
标准号：GB 23200.25-2016
关联物质：丙酮中恶草酮（CAS: 19666-30-9）

适用范围

本标准适用于植物源性食品（如谷物、蔬菜、水果等）及动物源性食品（如肉类、乳制品等）中恶草酮残留量的检测。方法基于气相色谱-质谱联用技术（GC-MS），适用于痕量残留分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱法（GC-MS）进行定量与定性分析。样品经丙酮提取后，通过固相萃取（SPE）或液液分配净化，浓缩后进样分析。质谱采用选择离子监测模式（SIM）以提高灵敏度。

检出限与定量限

检出限（LOD）：0.005 mg/kg
定量限（LOQ）：0.01 mg/kg
具体数值可能因样品基质复杂程度及仪器灵敏度略有差异。

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样品、加标回收样品及平行样；
2. 加标浓度应覆盖定量限至标准曲线最高点；
3. 回收率范围需满足70%-120%，RSD≤15%。

关键实验步骤

1. 样品提取：使用丙酮作为提取溶剂，匀浆或超声辅助提取；
2. 净化：采用C18或Florisil固相萃取柱去除干扰物；
3. 浓缩：氮吹浓缩至近干，丙酮复溶；
4. 仪器分析：GC-MS进样，色谱柱推荐使用DB-5MS或等效型号。

特别说明

1. 实验过程中需避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料器皿，以防干扰；
2. 丙酮易挥发，浓缩步骤需控制温度≤40℃；
3. 若样品基质干扰严重，可采用基质匹配标准曲线校正。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！