标准物质/噁草酮/GB 23200.25-2016
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标准物质/甲醇中恶草酮/GB 23200.25-2016
BePure-24629XM | 99.7μg/mL
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标准物质/丙酮中恶草酮/GB 23200.25-2016
BePure-24629YB | 1000.0μg/mL
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标准物质/甲醇中恶草酮/GBW
BePure-GBW(E)082895 | 100µg/mL
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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2-己酮
BW901024 | 98.0%
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2-壬酮
BW901009 | 99.0%
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2-丁酮
BW901025 | 99.5%
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
标准名称及标准号
GB 23200.25-2016《食品安全国家标准 食品中噁草酮残留量的测定》
适用范围
适用于植物源性食品(如谷物、蔬菜、水果)及动物源性食品(如肉类、乳制品)中噁草酮残留量的检测,定量限可覆盖0.01 mg/kg至0.5 mg/kg范围。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS),通过乙腈提取样品中的噁草酮,经分散固相萃取(QuEChERS)净化后上机分析,内标法定量。
检出限与定量限
方法检出限(LOD)为0.003 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01 mg/kg,满足国内外对食品中农药残留的限量要求。
质控样品要求
每批次样品需包含空白基质加标样品(加标浓度为LOQ水平及中浓度水平),加标回收率应在70%-120%之间,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品均质后用乙腈振荡提取;
2. 加入MgSO4和NaCl进行盐析分层;
3. 取上清液经PSA和C18填料净化;
4. 氮吹浓缩后复溶进样分析。
特别说明
需注意样品基质效应的影响,建议采用基质匹配标准曲线进行定量。实验过程中需避免使用含邻苯二甲酸酯类物质的塑料器皿。
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!