标准物质/1,1,3,3-四乙氧基丙烷/GB 5009.181-2016
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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2-萘酚-d8
CCEM501785 | 99.1%
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4-甲硫基-3,5-二甲基苯酚
CCEM500355 | >95%
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3,4-二羟基肉桂酸(咖啡酸)
CCHM701660 | 99.9%
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磷酸三丁酯-d27
CCHM701612 | 98.2%
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2. 采用气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）或高效液相色谱（HPLC）分离检测
3. 定量方法为标准曲线法，检测波长推荐为532 nm（分光光度法）
2. 平行样数量≥10%总样本量
3. 回收率应控制在80%-120%，RSD≤10%
2. 衍生化反应：60℃水浴避光反应30分钟
3. 色谱条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度250℃
2. 衍生反应需严格控制反应时间，避免过度反应生成副产物
3. 高脂肪样品需增加净化步骤防止色谱柱污染
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