毛果天芥菜碱
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毛果天芥菜碱
RMT24697 | 见证书
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标准物质/标准品/Lasiocarpine # LASIOCARPINE相关化合物
RMCL031000-5mg | 见证书
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毛果天芥菜碱-氮氧化物
RMT24698 | 97%
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天芥菜碱
RMT10774-5mg | 90.0%
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天芥菜品碱
RMT10773 | 89.0%
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天芥菜碱
RMT10774 | 89.6%
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毛果天芥菜碱-氮氧化物
RMT24698-5mg | 见证书
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甲醇中强力霉素
BW-SCL-TM-00041 | 1000 mg/L
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甲醇中金霉素
BW-SCL-TM-00040 | 1000 mg/L
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甲醇中四环素
BW-SCL-TM-00263 | 1000μg/mL
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甲醇中三聚氰胺
BW-OTL-HM-01554 | 100μg/mL
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正己烷中4,4’-滴滴滴
BW-NCL-HN-00023 | 100μg/mL



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手机版:毛果天芥菜碱
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
GB/T 12345-2020《植物源性食品中毛果天芥菜碱的测定 液相色谱-质谱法》
本标准适用于中药材、食品及饮片等植物源性基质中毛果天芥菜碱的定性及定量分析,涵盖含量范围为0.1 mg/kg~50 mg/kg。
采用液相色谱-三重四极杆质谱联用技术(HPLC-MS/MS),以多反应监测(MRM)模式进行检测。色谱柱为C18反相柱(2.1 mm×100 mm,1.8 μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱。
方法检出限(LOD)为0.05 mg/kg,定量限(LOQ)为0.2 mg/kg(以干重计)。需通过空白基质加标实验验证实际样品中的定量能力。
每批次样品需包含空白对照、加标回收样品(低、中、高浓度)及实际样品平行样。加标回收率应控制在80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
1. 样品前处理:称取5 g粉碎样品,经甲醇-水(7:3)超声提取,离心后过0.22 μm滤膜
2. 仪器参数:离子源为电喷雾正离子模式(ESI+),毛细管电压3.5 kV,脱溶剂温度350℃
3. 定量分析:采用外标法,通过标准曲线计算含量,相关系数(R²)≥0.995。
① 毛果天芥菜碱在光照下易分解,样品处理需避光操作;
② 基质效应显著时需采用基质匹配标准曲线;
③ 实验废弃物按《危险化学品管理条例》处理。
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